Жұмсақ саркомының қандай?

жұмсақ тіндердің қатерлі ісік үлкен тобының жалпы атауы болып табылады. Бұл ісік, дәлірек ісік түрі жасушалары байламы, сіңір, бұлшық ет тінінің, тері май, қан тамырларының жылғы дамуы мүмкін.

Жұмсақ саркомының өте саналады сирек ауру. біз статистиканы қарастыру болса, балалық шағы жұмсақ саркомының ересектерге қарағанда көп таралған болып табылады, және одан қатерлі орын алады. ерлер, ауру, сондай-ақ әйелдерге қарағанда басым болып табылады. пациенттердің жас тобындағы - адам 45 жас және одан жоғары. саркомының қалыптастыру орнында өз атауы болып табылады.

Фибросар - коллаген талшықтарының жоғалуы. Жиі 29-39 жаста әйелдер соққы. жақын ірі буындар (итмұрын, иығына) үшін қолды жұмсақ тіндердің орналасқан. басты ерекшелігі - оның оқшаулау орнында тері жоқ зақымдануы. Метастазы өкпе көп таралған болып табылады.

Liposarcoma - май жасушаларының бастап дамиды. Негізінен 41-61 жыл, жынысына қарамастан, жасы әсер етеді. Ол аяғы және көп таралған болып табылады іш перде артындағы кеңістік. негізгі симптом - өкпенің ерте метастаз берген.

Rhabdomyosarcoma - қаңқа (мотор) бұлшық бастап дамиды. барлық саркомының арасында жиілігі үшінші орында. Жылы жасөспірім ересек түріне - (15 жыл) деп жасы кейін, эмбрион түрі саркомының диагнозы. Көбірек қатерлі жасөспірімдер жүреді. Әйелдер саркомының осы түріне көбірек ұшырайды.

Негізгі оқшаулау - бас және мойын, аяқ, жамбас. Мүмкіндік - ауыртпалықсыз тез өсуі, орган функциясы құнсызданған жоқ. Ол шикізат ет сияқты, білім беру тері және қан нысандарын өсе алады. Ерте ме қайталануда.

Angiosarcoma атипті Капиллярлардың түрлі салынды. қырық ауру жас. Ерекшеліктер: жылдам және тез өсіп келе жатқан, ойық ерте пайда болуы және қоршаған тіндердің бар термоядролық болып табылады. , Метастазы өкпе және сүйек ерте кезеңдерінде орын, бүкіл организмнің жұмсақ матаға бөлінеді.

Lymphangiosarcoma (Стюарт-Trivsa синдромы) әйелдер нақты ампутация сүт бездерінің асқыну ретінде қарастырыла алады. Ол көбінесе сәулелік терапия кейін, тұрақты ісіну сайтында лимфоидты тіндердің бастап дамиды.

Синовиальной саркомасы (50 жылға дейін) жас ересектер барлық саркомының арасында өте жалпы болып табылады. Басты орналасуы - Қол немесе аяқпен. науқастардың үштен бір бөлігі ауру тарихында жарақат болуын атап өтті. Толығырақ науқастардың жартысынан әсер өкпе метастазы.

Қатерлі neuroma - сирек патология. Жиі бірнеше түйіндер сипатталады аяғы, жерсіндірілген.

Жұмсақ саркомының. Белгілері.

Белгілер саркомының осы ісіктердің барлық сериясы тән жұмсақ ұлпалардың. жұмсақ саркомының ұзақ және баяу ауыртпалықсыз өсуімен сипатталады. қатерсіз ісіктердің клиникалық дамуымен жалған ұқсастығын дамиды қандай Себебі. Өте жиі, жұмсақ саркомының кездейсоқ табылған. Науқас байланысты ісік үлкен өлшеміне, ол қозғалыс шектеу сезінеді немесе зардап шеккен аймақ деформацияланған, бұл шын мәнінде назар аударады кезде.

Кезде ірі жүйке оқпандарды жақын жұмсақ саркомының артады ісік пальпация ерте ауыруы немесе нежность пайда болуы мүмкін.

Сонымен қатар, қызба, анемия, салмақ жоғалту, әлсіздік, тершеңдік бар аурудың даму барысында.

қатерлі саркомасы төмен және жоғары дәрежесі ажыратады. Бұл дәрежесін және аурудың ағымын және нәтижесін анықтайды. ол тек биопсия мүмкін анықтаңыз.

ісік, қарамастан оның шыққан, өз дамуының ерте сатысында анықталған, емдеу және науқастың өмір ұзақтығы үшін болжамы қолайлы кезде.

Кезде дұрыс ықтимал толық қалпына сатылы және ерте диагностикалау, ұтымды емдеу.