Сирек ауру. адамдардың көпшілігі сирек кездесетін аурулар

әлемде бар көптеген түрлі адам аурулары бар, бірақ олардың кейбіреулері ғана өте сирек кездеседі. Көбінесе жоғары жұқпалы Олардың кейбіреулері, іс жүзінде медицина күш-жігерінің арқасында жоғалып кетті. басқалары - генетикалық аурулар әдетте, жазылмайтын болып табылады. Сирек ауру өмірге бейімделе адамды тудырады. ең ерекше аурулар қарастырайық.

полиомиелит

Байланысты міндетті вакцинациялау үшін, ол қазір өте сирек вирустық ауру болып табылады. Олар әлсіз медицина дамушы елдерде, оның ішінде, негізінен адамдарды шегеді. Полиомиелит вирусының әсер моторлық нейрондық бұлшық атрофиясы және енжар параличке жетекші, жұлынның. жоғары қызба, өте жоғары өлім-жітім деңгейі түсімдер.

аман қалған көпшілігі өмір бойы мүгедек болып қалады. Мұндай полиомиелит өте күрделі процесс ретінде сирек ауруларды емдеу. аурудың алдын алу оңай.

Прогерия

Ол ағзада дұрыс тез қартаю сипатталады сирек кездесетін генетикалық ауру болып табылады. ересек және аурудың балалар нұсқаларының арасындағы айырмашылық жүргізу керек. Статистика төрт миллион бір істі хабарлады. Аурудың патологиясы табиғи қартаю үлгісін мынадай, бірақ бірнеше рет жедел.

жасында өмір бір жыл науқас балаларды бірден 10-15 жыл. Олар мұндай сирек кездесетін аурулар жағымсыз көп әкеледі. Фото науқастар сіз осы бапта көре аласыз.

бірінші симптомдары бала прогерии туралы нәресте өмірінің екінші немесе үшінші курс болып. Осы уақытта бала өсіп тоқтатады, ол қатты басын арттырады, теріні рассеется. 30-40 жасында ересек Прогерии дебют.

Fields ауру

әлемде Мүмкін сирек ауру. медицина тарихында екі науқастармен барлық бір жағдайда сипатталған болатын. Англияда тұратын ауырып кәмелетке толмағандар Fields отбасы туралы егіз қыз.

Ауру бұлшық ет тінінің бір ақау салдарынан ерікті қозғалыстардың бақылау жоғалуы үдемелі көрінеді. үдемелі ауруы ретінде, науқастар барған толығымен тәуелсіз саяхат қабілетін жоғалтады, басқалардың көмек және мүгедектік арбасын байланысты.

Дамып fibrodisplations (Myunheymera ауру)

ауру статистика бір істі екі миллион айтамын, өте сирек кездеседі. даму туа біткен ауытқулар әкеледі негізінде жатқан генетикалық мутация. және аяқ саусақтарының, омыртқа және басқа да сүйек бұзылуының Manifest бұрмалау. Бұл аурудың үшін противоестественный өсуімен сипатталады сүйек тіні сүйек ішіне жұмсақ тіндердің регенерациялау. Кез келген жарақат ошақта жаңа сүйек өсуі қалыптастыру туындатады.

сондықтан сирек адам ауру танытуға кезде бұл өте қиын. Фото ауру адамның көрінісін көрсетеді.

Дәрігерлер әзірге ауруларды емдейтін жолдарын ойлап жоқ. сүйек ісіктерді хирургиялық жою жаңа өсу аймағын ынталандыру, қарама-қарсы әсер әкеледі. Бұл өте сирек ауру қорқуға, бірақ өмір сүру үшін ауырып көріңіз.

Куру

Ол өте сирек, бірақ өте қауіпті жұқпалы ауру болып табылады. Жұқпалы агент - прионы дұрыс кеңістіктік құрылымы бар белоктар. Бірде органға, Прион ми жылжиды. Онда инфекциялық агент программаланған өлімін жетекші, белок көрші кеңістіктік құрылымын береді. вакуоль - Ал өлі жүйке жасушаларының орнына қуыстары қалыптасады.

ауру жүйке жүйесінің ауыр бұзылған жүреді, және сөзсіз өлімге алып келеді. Куру жалмауыз тайпаларының арасында Жаңа Гвинея таратылды, және жұқпалы адам миының салттық ішкеннен кейін орын алды. Қазіргі уақытта каннибализм дерлік опералары жоқ, және жаңа оқиғаларының саны өте аз. Ал, бұл сирек осындай сирек ауру болып табылады. Төменде баптың қарап басқалардың тізімі және сипаттамасы.

микроцефалиямен

Бұл ауру нәрестелердің Үйлесімсіз кішкентай тасбақа сипатталады. мидың Шағын жаппай ауыр психикалық тапшылығын, тұрақты даму деңгейі төмен әкеледі. осындай патологиясы бар дүниеге сәби, әдетте аман, бірақ ақымақтар, және ең жақсы жағдайда дураков немесе есі бар.

ауру баланың тууына ықпал ететін негізгі фактор, радиоактивті сәулелену және генетикалық факторлармен жүкті әйелдердің экспозиция болып табылады. Мұндай сирек ауру балалар ата-анасының батылдығы мен шыдамдылық көп қажет.

Morgellons ауру

жаралар, тірі серпімді жіп, тері астында тексеріп шығу: бірінші орынды тері белгілері. Сонымен қатар, бұл жад, психикасы науқас зардап шегеді бастайды, күрт төмендейді тиімділігі.

дерматит түрлі - Дәстүрлі медицина, олардың психикалық бұзылулар, және тері көріністерін түсіндіру, науқастың шағымдарын күмәнмен болуға ұмтылады. Бұл ауру, әсіресе сезімтал және suggestible истерика пациенттер деп саналады.

paraneoplastic кілдіреуік

өте ортақ - әдеттегі кілдіреуік болғанына қарамастан ауру, кілдіреуік, бір paraneoplastic процесінің негізделген науқастар санының аз зардап шегеді. ауру өте қауіпті және ықтимал қауіпті болып табылады. дұрыс диагностика мен емдеудің ерекше міндет дәстүрлі кілдіреуік дифференциалдық диагностика болып табылады. Аурудың негізі - ағымдағы қатерлі процесс.

Аурудың тері көріністері патогенді бактериялардың рассадником болуы үзіп тері және шырышты бойынша көпіршіктердің пайда болып табылады. Көптеген пациенттер сепсис немесе обырынан. іс жүзінде ең сирек кездесетін аурулар емделмейтін. Адамдар физикалық сонымен қатар моральдық ауруды ғана емес шегеді және тәжірибе мәжбүр.

Stendhal синдромы

Бұл науқас көрмелер мен мұражайларға кіргенде өнер туындылары көрсетіледі, онда орын алатын психикалық бұзылуы болып табылады. Бұл мазасыздану, бас айналу және жоғары қан қысымы ретінде көрінеді. Кейбір жағдайларда, мүмкін галлюцинациялар.

Итальяндық психиатр Magerini көрмелер мен мұражайларға бару туристер арасында аурудың сол жағдайларда көптеген сипатталған кейін синдромы ресми, 1972 жылы танылды. Кейбір науқастарда, бұл реакция классикалық музыка тыңдау туындаған.

Exploding басшысы синдромы

ауру есту елестеулер сипатталады, науқастар басымда түрлі шуды және жарылыстар естиміз. Әдетте, бұл іс-шаралар ұйқыға дайындалып немесе ұйқы кезінде, сондай-ақ бірден ояту кейін орын алады. Есту елестеулері және көтерілген қан қысымы бар науқастарда сүйемелдеуімен вегеттық-тамырлық өзгерістер, өсіп тершеңдік. Кейбір жағдайларда, акустикалық және көрнекі әсерлер қосымша жарық жарқын Луч түрінде байқалады.

Ғалымдар ауру серпін стресс және ұзақ асқын психикалық саласы болып табылады деп болжайды. Олар жиі ортасында және қартайған әйелдерге қарағанда ауырады. Аурудың тиімді терапия қазіргі уақытта оның сирек байланысты арналмаған. Науқастар толық құрылғыларының, жейді серуенге көп уақыт жұмсауға емес, кеңес беріледі.

Kapgrasa адастыру

олардың жұбайлары тип өзгерді деп ауырып күшті сезім көрінеді Психикалық бұзылу. Науқастар бар үй бөлісуге бас тартуға «бейтаныс». Зерттеушілердің айтуынша, үйінділі ауру мидың оң жарты шарда зақымдалуымен байланысты. Кейде ауру есірткі артық дозалану кейін көрінеді.

Мұндай сирек кездесетін ауруларды Өте қорқады. Олар сирек, бірақ науқастың, жақындарын арқылы көп іштің әкеледі.

Blashko желісі

Тері синдромы неміс дерматолог Альфред Blashko есімімен аталады, аурудың алғашқы істі сипатталған. Blashko желілері әрбір жеке тұлғаның геномының бағдарламаланған жолақтардың және верениц үлгісін білдіреді. Әдетте, бұл сызықтар көрінетін емес, бірақ кейбір эндокриндік бұзылулар пайда бастайды. Науқас сәби көрінетін жолақтары бар дүниеге келеді.

micropsia

пайымын бұрмалауға көрінеді неврологиялық бұзылу. Науқастар бірнеше есеге қысқарды әлемнің объектілерін қабылдайды, объектілері арасындағы қашықтықты бұрыс пікір.

Ауру көрнекі қабылдау, сондай-ақ жанасу және есту сезімін ғана емес бұзады. Науқас тіпті оның денесін тану мүмкін емес. mikrolepsii бойынша мидың органикалық зақымдануы нәтижесінде, немесе есірткі қабылдауға. Бұл сирек кездесетін ауру науқас адамға көптеген проблемаларды жасайды.

Көк тері синдромы

тері, жалпы денсаулық жағдайын әсер етпейді көк немесе күлгін түсті, болып, алайда, сыртқы түрі бойынша теріс әсер етеді. ауру генетикалық және мұраға болып табылады. олар үнемі қоршаған назар ретінде адам, қоғам болу үшін қиын.

Kleine-Левин синдромы

әлі сұлулығын ұйықтап ауруы ретінде белгілі неврологиялық ауру. Науқастар олар толығымен күнделікті бұзылған, патологиялық сонливость бастан. Олардың барлығы дерлік ұйқы уақытында жүзеге асырылады және жеуге және дәретханаға баруға ғана оянады. Сондай-ақ, науқастар галлюцинациялар, кедей жады шағымданады, және шу тітіркендіргіштерге жауап күшейтті.

Ең науқастар - ауру эпизодтық болып бар жасөспірімдер. Attack бір рет бірнеше ай жүреді, және бірнеше күн созылады, содан кейін қалыпты жасөспірім өмірге қайтарады. пісіп, ауру әдетте тартылған. Ал, кезінде өте сирек ауру өсіп кейін адам қалдырыңыз.

тұратын мәйіті синдромы

Ол өлі екенін науқастың тұрақты наным көрінеді Психикалық бұзылу. өзі мәйіті ескере отырып, науқас адам құрттар сіздің ағзасына жорғалап қараңыз, тәнін шіруге иісі сезінеді. олар кошмарный аян күшін шыдай алмайды, өйткені өте жиі науқастар қол жұмсамақ.

қуыршақ синдромы немесе Angelman синдромы Бақытты

Ол хромосомалар бірінде мутация туындаған генетикалық бұзылуы болып табылады. ауру бала ол causeless күлкі шабуылдар ауырады, өсіп келе жатқан жоқ. жаман қолды дірілдеп немесе бұрауға, тыңдайды. жаяу кезде, аяқтары нашар синдромы аты нәтижесінде қуыршақ походка, ұқсас, бейім.

пациенттер Ақыл-есі кем болғанына қарамастан, олар кейбір сөздердің айтылу үйрену мүмкіндігі бар, және тағы бірнеше түсіну тыңдау.

Порфирия (вампир ауру)

ультракүлгін сәуле түрлі экстремалды сезімталдық бар науқастарды генетикалық ақаулық тері нәтижесінде. Күн сәулесінің тері, зуд үшін жарылып, просачивался жара және Рубцов жабылған басталады. Қабынуы ғана емес, тері бетіне әсер етеді, сонымен қатар шеміршек тіні. құлақ, мұрын және шегелер майыстырмаңыз, тістерін ұқсас болып табылатын.

ешқандай күн болған кезде түнде көреді үй науқастарды қалдырыңыз. Сирек аурулар адам науқастардың және оларды қоршаған адамдар ыңғайсыздық тудыруы. Бірақ, сонымен қатар, ол емес күйініп маңызды болып табылады.

CIPA

Генетикалық ауру науқас миы, жаралар, кесіп байқамай емес, оған сәйкес Нені сезіну үшін ешқандай сезімталдық. Ықтимал үсу және күйік. Бұл сирек кездесетін ауру бар науқастар, ол үнемі қоршаған бақылауға және әрбір қадам жоспарлауға қажет.

су перісі синдромы

Бұл генетикалық ақаулық балалар салалас аяқты дүниеге онда физикалық ақауы, көрінеді. Сонымен қатар, сәбилер жоғары өлім әкеледі ішкі ағзалардың патологиясы, байқалады.

Әрқашан әлемде сирек ауруларды шок. ауру туу кезінде өздерін танытуға Әсіресе, егер.

Pica

Психикалық бұзылу, бұрмаланған дәмі преференциялар көрінеді. Науқастар мүлдем жеуге, ал кейде қауіпті заттарды жейді. науқастарды асқазан жиі болып табылады:

• жер;
• күл;
• қалдықтар;
• резеңке;
• түймелерін басыңыз.

Зерттеушілер жолы орган минералдар жетіспеушілігін толтырады тырысады деп ойлаймын. Бұл сирек кездесетін адам ауру жақын отбасы мүшелерінің тұрақты мониторинг ұсынамыз.

hyperreflexia

Науқастар дыбыс кенеттен жарылыс үшін күшпен жауап. Вегетативті жауап жоғары потливость, қамтиды жылдам тамыр , және жоғары қан қысымын. Науқас сөзбе қорқыныш секіру болады.

Мемлекеттік қарсы мазасыздық есірткі бекемделген, жүйке жүйесінің қозғыштығы төмендейді.

электромагниттік өрістерге Allergy

адамның өмірі берік электр және электрондық бұйымдардың кейін аурудың алғашқы оқиғасы тіркелді. іс-қимыл электромагниттік өріс аймағында, ал науқастар құлақ, бас ауруы, жүрек айнуы қоңырау, денсаулық нашарлауы шағымданған.

Кейбір науқастар толық техника бас тартуға болады.

сирек кездесетін аурулар адамдардың саны аз зардап болғанына қарамастан, медицина емдеудің жаңа жолдарын іздеуге жалғастыруда. Көптеген елдерде белсенді әлемде сирек ауруларды зерттеп арнайы бағдарламалар бар.