Nuchal бұлдырлық қалыңдығы нені жасайды

Nuchal жиі байланысты, ол ұлғаюы мүмкін:

1. Хромосомдық ауытқулар.
2. Генетикалық синдромдар және кемістігі.
3. бала өлім.

мұндай аномалия сау балалардың тууына әкеледі кезде жиі жағдайлар бар болса.

бізге nuchal Мөлдір (- 3,0 норма) деп анықтау болсын. Бұл атау баланың мойын артқы жағында орналасқан сұйықтықтың жинақтаушы болып табылады. Бұл көрсеткіштің өлшеу 11 және әрлеу 14 апта бастап, жүзеге асырылады. Әрине, сұйықтықтың белгілі бір сомасы барлық дерлік балалардың диагнозы, бірақ нормадан ауытқу туа біткен патология дамуының белгісі болып саналады. Ол бала бар дүниеге болады, бұл мүмкін Даун синдромы. АҚШ бала ауру дүниеге болады ма сұраққа жүз пайыз жауап бере алмаймын екенін ескеріңіз. Бірақ бұл Алынған зерттеу нәтижелері негізінде, ол осы саладағы одан әрі талдау жүргізуге қажет пе немесе түсінуге болады.

гестациялық жасына қарай өзгеріп Nuchal стандарттар, жеміс өлшеміне сәйкес өсті. 2.8 - Осылайша, аптасына 11, ол 1-2 мм, ал 14 болуы тиіс. көрсеткіштері жоғарыда аталған стандартты болып табылады, егер, әрине, бұл дамып мәселелерін көрсетеді. онда егжей-тегжейлі сараптама қажеттілігі болып табылады, және осындай көрсеткіштерімен жүкті әйелдер тәуекел болып табылады, өйткені Бірақ, кез келген нақты қорытындылар, ерте әлі істеу.

Әдетте, гетерогенді факторлардың көптеген әсер салдарынан қалыңдығы nuchal артады. бір себебі деп аталатын мүмкін емес, өйткені. төмендегідей мүмкін қоңырау арасында:

1. жүрек даму кемістігі.
2. басшысы немесе мойын Венадан қанның іркілуі.
3. лимфа дренаж патологиясы.
4. Анемия ұрықтың.
5. Түрлі жатырішілік инфекция.

Әрине, әрбір әйел ауру бала туудың болады. Және одан жоғары жастағы ол тәуекел, жоғары алады. Бірақ nuchal бұлдырлық қалыңдығы лауазымы көрсеткіштен жоғары болды, тіпті егер ол бала ақауымен туады болады деп кепілдік бермейді. Көп жағдайларда, бала сау дүниеге келеді.

бұл көрсеткіш жүктілік 11 14 апта аралығында дәл анықталуы керек, бұл факт. бірнеше себептері бар:

1. қазіргі заманғы жабдықтарды пайдалану тіпті, органның құрылымын талдауға жол жоқ, өйткені 10 аптаға дейін эмбрион мөлшері, кемінде 3 см, өйткені Бұрын осы, жасалуы мүмкін емес.
2. 10 аптадан кейін, сіз ауыр мүгедектікке немесе өлімге әкелуі мүмкін, ол, сол кемшіліктерді анықтауға болады.
3. 11 және 13 апта аралығында хромосомалық ауытқулар анықтауға болады - nuchal және мұрын сүйек визуализация толық болмауы өсті.

деректер ауытқулар үшін 2, 5 см аспайтын тән nuchal қалыңдығы.

Егер сіз қажетті емтихан тапсыру шарттарын қоюға және ықтимал патологияны анықтау және жою үшін қажет, өйткені бұл орын 14 аптадан кейін зерттеу, орналасуы емес болып табылады.

дәрігерлер туа біткен аномалия бар баласы бар мүмкіндігін есептеу кезінде, олар назарға АҚШ деректерді ғана емес, алып, сонымен қатар жүкті әйелдің жасы мен оның денсаулығы. Дәлірек нәтижелері тек одан әрі қан сынақтар мен зерттеулер nuchal бұлдырлық кейін алуға болады.

әйел зерттеуден кейін тәуекел болса, жай ғана күйініп түсіп емес. Тіпті қауіп жоғары деңгейдегі қатысуымен дені сау бала тууы бере алады. Сіз ұрықтың дамуы туралы, өйткені теріс әсер, эмоцияны ауыздықтау қажет және тәртіпсіздіктер әкелуі мүмкін, себебі. бала енді ғана жағымды эмоциялар мен ақыл қажет, себебі мен бұл рұқсат мүмкін емес.