Хантингтон хорее негізгі белгілері

Хантингтон хорее жағдайлары тым жиі заманауи медицинада табылған жоқ. Ол жүйке жүйесінің біртіндеп прогрессивті залал арқылы жүреді созылмалы ауру болып табылады. Өкінішке орай, бүгінгі күні ешқандай тиімді емдеу, және қолайсыз науқастар үшін болжамы бар.

Қандай Хантингтон ауруы?

Дегенеративті хорее - белгілі бір гендердің өзгеруіне байланысты тұқым қуалайтын ауру. Ауру көбінесе 20-дан 50 жас аралығындағы таныта бастайды. Бірақ жасөспірім Хантингтон хорее өте сирек кездеседі.

мұндай ауру байқалады біртіндеп атрофиясы басшылары адамзат миының ядролардың caudate. Осы азғындау, аурудың негізгі белгілері өздерін таныта Себебі - бұл гиперкинез, психикалық бұзылулар және басқа да бұзылуы.

Өздеріңіз көріп отырғандай, Хантингтон хорее тек генетикалық туғызады. Алайда, аурудың басталуы шақыруы мүмкін тәуекел факторлары бар. Атап айтқанда, азғындау жиі кейбір дәрілік препараттардың, жұқпалы аурулардың аясында басталады, сондай-ақ сәтсіздіктер және гормоналды зат алмасудың бұзылуы.

Хантингтон ауруы: Фото және аурудың белгілері

Жоғарыда айтылғандай, мидың дегенеративті процестер ең ересек басталады. Ол тек дәрігер барлық қажетті тергеу жүргізу кейін диагноз, «Хантингтон хорее» жасауға болады айта кету керек.

симптомдары және олардың қарқындылығы аурудың сатысына байланысты. Әдетте, бірінші кезекте гиперкинез бет бұлшық пайда болады. ауырып адамдардың атынан жиі өте мәнерлі жүздерін көруге болады, бақылаусыз көтеру немесе жақтарым бұрауға қасы, төмендету - жүйке талшықтарының біртіндеп жоюдың нәтижесінде еріксіз бұлшық жиырылуы бар. пациенттер бүгу және кеңейту, онда кейбір жағдайларда, мүмкін және гиперкинез аяқ, жылы кел т.б. аяғы

ауру ретінде дамуда, ал науқастың сөз өзгертеді. Бастапқыда дыбыстардың айтылуын бұзылған, содан кейін әңгіме жылдамдығы мен ырғағы өзгертіңіз. жиі ұстама бастан пациенттердің шамамен жартысы.

қозғалыс бірге бұзылуы өте айқын психикалық бұзылулар пайда болады. Хантингтон хорее ерте кезеңдерінде болса онда болашақта, возбудимость және қозғыштығы байқалады және эмоционалдық тұрақсыздық, айқын жад жоғалуына, аннотация, логикалық ойлау, қабылдау және концентрациясы қабілетін жоғалту. Ақыр соңында деменция келеді.

Хантингтон ауруына тиімді емдеу бар ма?

Өкінішке орай, қолданыстағы әдістері тек науқастың жағдайын және симптоматикалық емдеу жеңілдету үшін арналған. Тұрақты невропатолог арқылы мониторинг, және белгілі бір дәрі отырып қозғалысы бұзылуының пайда болуын азайтуға көмектеседі, сондай-ақ психикалық бұзылыстардың дамуын баяулатуы мүмкін. осындай диагнозбен емделушілер үшін болжамы өте өкінішті. осындай диагнозбен адам өмірінің орташа ұзақтығы белгілері басталғаннан кейін 12-15 жыл.