Хантингтон ауруы - жасырын қауіп

Медициналық анықтамалар Хантингтон ауруы деп аталады ауруы, өте күрделі анықтамасын береді. Осы қорқынышты аурудың шығу және сипаттамаларын түсіну үшін, ол бірінші әрбір термин өзінің анықтамасында қолданылады түсіну қажет.

ауру аутосомно үстем, тұқым қуалайтын болып саналады. Бұл ауру генетикалық және кем дегенде бір мутации Ген бар, ата-анасының немесе мұраға қалған екенін білдіреді. ұлдар мен қыздар арасында бірдей ауру.

Хантингтон ауруы - созылмалы прогрессивті ауру. Ол үнемі өткір сатысында қозғалатын кейде, симптомдары арттыру, ол баяу дамиды, өңделген жоқ. ауру әрқашан психикалық бұзылулар, жүреді экстрапирамидалық бұзылуы (қимылдық бұзылулар).

Осы бұзылуы патогенезі өте нашар зерттелген. Алайда, ол адам науқастарда жиі жетіспеушілігі болып табылатыны белгілі ГАМК (аминомай қышқылы, ми жасушаларының ең маңызды ингибиторлық нейротрансмиттера). Сонымен қатар, субстанция Nigra жасушаларында әдетте темір мөлшерін арттырады, допамин метаболизм өткір бұзылуы бар. Кейбір сарапшылар ауру деп санайды Хантингтон ауруы амин қышқылдарының тізбегін ұзарту туындаған. Демек ми биохимиялық процестер кедергі «дұрыс» ақуыз синтезделген.

қарамастан баланың жынысына 1: Бұл жақсы отбасылық медиа зақымдалған генінің аурудың бар баласы бар ықтималдығы 1 екенін белгіленеді.

Хантингтон хорее белгілері

Хантингтон ауруы әдетте 30 жыл (кейде кейінірек) үшін ғана байқалады. бір идеяны сана, «Джем» бір тарылту: Біріншіден, зияткерлік бұзылуы бар. Адамдар жағдайды талдау және қорытынды жасау қабілетін жоғалтады.

Бірте-бірте бұл бұзылулар озық деменция ұштасқанда. Науқас тез таусылып ақыл, интеллект нашарлатады тәжірибе жоғалады. Біртіндеп науқастың жеке басын теңестірді.

Сонымен қатар, гиперкинетикалық бұзылулар дамушы. «Хантингтон ауруы» диагнозымен Науқастар еріксіз осылайша қарапайым іс-әрекеттерді өндіруге қабілетін жоғалтып, шағын қозғалыстар көп жасауға бастайды. Мысалы, қолды және м махал, гримасой. P. еріп жаяу

Хантингтон ауруы бірдей емес. Кейде, әсіресе ерте кезеңдерінде, науқастар тіпті күшті гиперкинез жолын кесу ерік күшін мүмкін, және басқа да жағдайларда бұл өте нашар көрсетілуі мүмкін. Деменция ауру әрқашан жүреді, бірақ оның ауырлық дәрежесі әр түрлі болуы мүмкін. Кейде науқастар, толассыз тозу қарамастан, олардың негізгі өзіне ұстап, ал кейде өте тез, оны жоғалтады. Мұндай мүмкіндіктер үшін үлесіне қандай, медицина әлі құрылған жоқ.

Хантингтон ауруы. Диагностика және емдеу

диагностика үшін, науқастар ЭЭГ, ЕРТ өтуі тиіс. Әдетте, бұл зерттеулер ми қыртысының Атрофияның және оның электр қызметінің өзгерісін тіркелген, деп аталатын шегініс және Thalamus бар.

диагностика бекіту үшін, дәрігерлер, сондай-ақ отбасында аурудың тарихын зерттеу, жұлын сұйықтығы танысты. Бүгін көп және тәуекел тобына жатады отбасылар үшін клиникаға дейінгі диагностика үшін көп таратылады әдісі. Ол рентген сәулелерін оқуға лимфоциттердің сезімталдық жатыр. ауру тасымалдаушы бар отбасында дүниеге келген балалар, медициналық жазбалар болуы тиіс.

Хантингтон ауруы жазылмайтын болып табылады. науқастың жағдайын жеңілдету мақсатында triftazine, резерпин және басқа да допамин блокаторлары жəне транквилизаторов кешендерінің тағайындалуы мүмкін.