Торлылықтың дистрофияның. Жіктелуі, емдеу әдістері

Дегенерация Мақұл жиі пайымын жоғалтуға әкеп патологиялық процесс болып табылады. жасушалар мен азғындау зақымдануы болған кезде жасушааралық заттың, организм функцияларының өзгеруі тудырады.

Дегенерация Мақұл бірнеше негіздер бойынша жіктеледі.

1. зат алмасу бұзылыстары түрлері бойынша. су, минералды, май, ақуыз және көмірсу ажыратады.
2. көріну орнында. ұяшықты, аралас және жасушадан тыс ажыратады.
3. Таралу. жүйелі және жергілікті ажырата.
4. тегі (этиологиясы) By. туа біткен ажырата және сатып алынған.

Науқастар шағымданған кедей аян, қаралып отырған өрісті тарылып, қараңғыда дерлік жүз пайыз соқырлық, дұрыс қабылдау түсті, және екі көз.

Кезде осы белгілері кем дегенде бір бірден кәсіби көмекке жүгінуге және емдеу курсын бастау керек.

Дегенерация Мақұл көптеген себептерге байланысты:

- қан айналымы жүйесі қан тамырларының ауруы. қан бұзу ауру бойынша арандата факторы болып табылады;

- лимфа айналымы бұзылуы. Созылмалы, қайталамалы лимфаденит;

- дене инфекциялар (егде);

- эндокриндік бұзылулар, гормоналдық Glitch адам фон;

- азғындау жетекші бұзылуы жасушаларын жеп организмнің зат алмасу процестеріне теңгерімсіздік;

Қорытындылай келе, біз оны дұрыс қан айналымы деп айтуға болады, ұялы тіні орнату, көз торына негізгі себебі дегенерация болып табылады.

Дегенерация Мақұл жиі егде адамдарға әсер етеді, бірақ жастар, сондай-ақ осындай тәуекелге жатады. Мысалы, адам жанында-желдей көрген. көздің дистрофия - салдары қысым қабығы көз, содан кейін бірнеше арттыру, және нәтижесі көлденең өлшемде арттыру болып табылады.

әсіресе, олардың шырышты бойынша, көзімен келтірілген жарақат сетчатки дегенерация жалпы себебі. Бірдей теріс факторлар созылмалы көз аурулары, бүйрек аурулары, жүрек-қан тамырлары жүйесі, токсиндердің барлық түрлерін әсер қамтиды.

ауыр бірі нысаны тұқым қуалайтын аурудың торлылықтың myotonic дистрофияның болып табылады. туралы 16 аурудың алғашқы белгілері жыл. myotonic дистрофия тән симптомдар саусақтардың және сағыз бұлшық бұлшық спазмы, бар бұлшық атрофиясы, негізінен бет және мойын. бульбарные бұлшық атрофиясы байланысты дыбыстардың Науқас nablyudetsya мұрын айтылу, өзгеріс тыныс, тұншығу. Ауру көзімен асқынулар береді, эндокриндік жүйе. Статистикаға сәйкес, бұл жиі, 8 мың 1 ауырып болып, ерлер мен үш рет. емдеу, көп таралған өте сирек өлімге.

Емдеу дистрофияның сетчатки аурулары және дистрофия түріне клиникалық суретке байланысты тағайындалады. аурудың көпшілігі тұқым қуалайтын, өйткені іс жүзінде барлық жағдайларда, симптоматикалық емдеу, (аурудың симптомдарын шешуге бағытталған).

дистрофияның сетчатки дәрігердің емдеу берілген науқасты ғана тиісті әдісін таңдайды. Қазіргі консервативті әдістері, лазер және хирургиялық тәжірибеге.

пайдаланылатын disaggregants емдеу, дәрі-дәрмек, қан тамырларын кеңейтуге, қарсы склеротикалық дайындық (егде науқастар), аралас дәрумендер, биогенді стимуляторларды ретінде.

Тиімді физикалық терапия пайдалану болып табылады: (жоқ-shpoy бар, gepatrinom) электрофорез, төмен-энергетикалық лазерлік ынталандыру.

соқырлық аяқталатын неутешительные сетчатки азғындау тұқым қуалайтын нысандарда болжамдары.