Джин мутациялар. бірнеше allelism

Бірнеше allelism адам популяцияларының фенотиптік жақтылығы анықтайды. Ол, өз кезегінде, гендік әртүрлілікті негіздерінің бірі болып табылады. туындаған бірнеше allelism гендік мутацияның, арқылы нақты генінің бөлігінде сәйкес ДНҚ молекуласының жылы азотты негіздерінің ретін өзгертіңіз. Бұл мутациялар, зиянды пайдалы немесе бейтарап болуы мүмкін. Зиянды трансформация бірнеше allelism байланысты тұқым қуалайтын ауру, тудырып. Мысалы, соңғы учаскесінде гене коды валин (амин қышқылы) глутамин қышқылы кодын өзгертіп гемоглобин тізбекті ақуыз бірінің құрылымын өзгертеді мутация белгілі. Осы көшу нәтижесінде осы генетикалық ауытқулар серповидноклеточной анемия болып дамып келеді. Осыған байланысты гетерозиготалы мемлекет, үстем ұяшықтар күшті білдіру гомозиготное қарағанда фактісі Superdominance. Бұл құбылыс гетерозис әсері бар үн мен өмір, өміршеңдігі және т.б. жалпы ұзақтығы сияқты ерекшеліктерімен коммуникация болып табылады. Адамда, басқа эукариот сияқты, бірнеше allelism түрлі нысандарда анықталған. түрлі өзара айқындалады менделевская белгілерінің үлкен саны, сондай-ақ бар. Аллелей - екі түрлі нысандары, сол аудандарда гомологиялық хромосомалардың орналасқан сол генінің, тән бір.

Менделевская заңдарына мұралық болжау кезінде, бір-біріне немесе басқа ерекшелігі модельдеу бар балаларды ықтималдығын есептеу мүмкін. ең ыңғайлы тәсіл әдістемелік әрекет ретінде ұрпақтан ұрпаққа көшу сипаттамаларын талдау үшін генеалогиялық әдісті, шыққан тегін құрылысына негізделген.

Мен бір геннің фенотиптік білдіру туралы айта және басқа гендер әсер етуі керек. күрделі гендік өзара мысалдар ретінде мұралық жер жүйе заңдарды жасай алады резус факторы: Rh оң, теріс және резус. 1939 жылы зерттеу барысында, жылы қан сарысуы өлі бала босанды, және үйлесімді АВО топ антиденелер анықталды қан құю күйеуінің тарихында болған науқастың. Олар резус антидене деп аталатын, және науқастың қан тобы болды - резус-теріс. Резус-оң қан тобы құрылымдық гендер арқылы кодталған антигендерін эритроциттердің нақты тобының бетіндегі болуымен анықталады жүзеге асырылады. Олар, өз кезегінде, мембраналық Полипептидов туралы ақпаратты асырады.

өмірге елеулі қысқартуға ықпал етеді және дене өлім гендер өлімге әкелуі. Олар екі топқа топталады. Бірінші болып рецессивті гендер. Олар тек гомозиготное мемлекетте қайтыс дене тудырып. Екінші топта басым гендер болып табылады. Олардың әсері мүмкін және гетерозиготалы күйде.

өлім гендердің көрінісі жеке дамуының түрлі кезеңдерінде байқалуы мүмкін. Ол ерте кезеңдері (ұрықтың қайтыс болған), және өте кеш кезеңдері (а жүктілікті арандату ұрықтың өлімі, нежизнеспособных монстров туу). өлім, белгілі және жарты өлім гендер Сонымен қатар. Олар ағзаның жылдам өлімге әкелуі, бірақ айтарлықтай өзінің өміршеңдігін азайтады емес.

Үстем өлім гендер рецессивті салыстырғанда әлдеқайда аз мөлшерде бар. Үстем санаты үшін Merle фактор болып табылады. Тасымалдаушылар басым гендер олар тән фенотип, өйткені Қажет болса, оңай, өсіру жоюға болады. физиологиялық процестердің бұзылуы - өлім генінің бөлігі ауыр аномалия, басқа бөлігі тудырады.