Қарамастан мұрагерлік құқық. Мендель заңдары. генетика

Грегор Мендель - Нәтижесінде, ғылыми Қ Корренсом, Г. де Фризен, 1900 жылы Е. Чермак 1865 жылы тұқым қуалаушылық ғылымның негізін қалаушы тұжырымдалған генетика заңдарын, «жаңадан» болды. өз эксперимент, ғалым белгілерінің және организмдердің белгілі бір қасиеттерін мұрагерлік принциптері тұжырымдалған, олар арқылы Hybridological әдісі пайдаланылады. Осы мақалада біз генетика оқуға, тұқым қуалаушылық беру негізгі заңдары қарастырамыз.

Мендель және оның ғылыми-зерттеу

Қолдану hybridological әдісі оған заңдар, менделисты содан кейін осы заңдардың бірқатар құруға мүмкіндік берді. Мысалы, ол бірінші ұрпақ будандарының біркелкілік ережені мәлімдеді (менделисты бірінші заңы). Ол басқарылатын F ₁ будандары бір ғана мүмкіндіктің, фактісі көріністеріне атап басым Ген. Осылайша, (сары және жасыл) тұқым түсті ерекшеленеді тұқым бұршақ сорттарын өсімдіктер кесіп, барлық бірінші ұрпақ гибридтер ғана сары түсті тұқым болды. Сонымен қатар, осы жеке тұлғалардың барлық сондай-ақ сол генотип (Гетерозигота болды) болды.

бөлшектемей әрекет

Бірінші ұрпақ будандарының алынған үлгіні арасындағы айқышты жалғастыра отырып, Мендель F ₂ бөлшектемей мүмкіндіктерін алды. Басқаша айтқанда, фенотипически барлық будандардың үштен көлемінде сынақ мүмкіндіктің (тұқым жасыл түс) және рецессивті аллелей өсімдіктер анықталды. Осылайша, мұрагерлік жарғылық тәуелсіздік Мендель будандардың бірнеше ұрпақтың Доминантты және рецессивті гендер ретінде трансмиссиялық механизмін байқалады мүмкіндік берді.

Кіші және poligibridnoe өту

Кейінгі тәжірибелер жылы Мендель оларды іске асыру үшін жағдай күрделі. Енді, екі әр түрлі ретінде өсімдіктер кесіп өткені үшін, қабылданды, және баламалы таңбалар жұп үлкен саны. Ата-аналар жеке тұлғаларды өзгеше баламалы таңбалар саны жұп - ^N, N: Ғылыми принциптері жалпы формуласы (1 3) ұсынылуы мүмкін алынған гендер және бөлшектемей нәтижелерін, үстем және рецессивті мұралық ерді. Осылайша, үшін екі гибридті некелік фенотипически екінші буын гибридтер бөлу нысанын болады: (3: 1) ² = 9: 6: 1 немесе 9: 3: 3: 1. Яғни, будандардың екінші буын фенотипы төрт түрін байқауға болады: сары умаждалған (3/16) бар, (3/16), жасыл тегіс және жасыл мыжылған тұқым бар оның (9/16) тегіс сары зауыт, (бөлігі 1/16 ). Осылайша, заң, қарамастан мұраға оның математикалық дәлелдеу алды, және poligibridnoe шағылысу сәл monohybrid ретінде байқалған - бір-біріне «жүктейді».

мұрагерлік түрлері

Генетика, ата-аналар балаларға трансмиссия сипаттамалары мен қасиеттерін бірнеше түрлері бар. моногенных мұралық жер, немесе одан да көп - - Полигендік немесе мұралық жер, мұнда басты өлшемі, не бір генінің жүзеге асырады пішіні ерекшелігі бақылау болып табылады. Бұрын біз қарамастан моно және екі-гибридті түйісетін, атап айтқанда, бірінші, екінші және үшінші арналған белгілерінің мұрагерлік, заң қарап менделисты заңы. Біз қазір осы нысанын қарастыру байланысты мұрагерлік. Оның теориялық негізі хромосома деп аталатын Томас Морган теориясы болып табылады. Ғалымдар өз бетінше ұрпақтарына берілетін атрибуттарды бірге, мұрагерлік түрлері бар аутосомно және жыныстық байланысты адгезиясы, деп көрсетті.

Мұндай жағдайларда, бір жеке тұлға бірнеше белгілері бірдей хромосома орналасқан гендер арқылы бақыланады бірге мұраға және келесі оны орналастырылған - бір-біріне. Олар саны хромосомалар тең гаплоидты жиынтығы болып табылатын байланыс тобын құрайды. Мысалы 23 байланыс топтарға сәйкес келетін 46 хромосом, адам кариотипін. Ол хромосоманың гендер арасындағы қашықтық аз, аз генетикалық өзгерістер құбылысқа әкеледі кроссовер процесінің арасындағы орын деп анықталды.

X хромосоманың орналасқан мұраға гендер ретінде

Біз мойынсұнып, мұрагерлік үлгілерін зерделеу жалғастыру Morgan хромосоманың теориясын. Генетикалық зерттеулер жеке қабат әсер мұрагерлік механизмі туралы белгілері тобы бар адамдар мен жануарлардың (балық, құстар, сүтқоректілер) екенін көрсетті. Мысалы, адамдардың мысықтар, түс көру және қан ұю түсті пальто жыныстық Х хромосома орналасқан гендер арқылы басқарылады. ақаулар фенотипически тұқым қуалайтын аурулардың түрінде көрінеді адам гендер тиісті болғандықтан, гендік деп аталатын. Бұл гемофилия түсті соқырлық қамтиды. Мендель және Т. Morgan ашылуы медицина, ауыл шаруашылығы, жануарлар өсіру, өсімдіктер мен микроорганизмдер ретінде адамзат қоғамының маңызды облыстарында генетика заңдарын қолдануға мүмкіндік берді.

анықталады гендер мен олардың қасиеттері арасындағы қарым-қатынас

қазіргі заманғы генетикалық зерттеу, ол мұрагерлік тәуелсіз заңдар одан әрі кеңейту үшін екенін тапты «, 1 генінің - 1 белгісі» қатынасы, өйткені, негізгі, әмбебап емес. Ғылымда біз олардың фигуралар nealellnyh бірнеше геннің іс-қимыл және өзара белгілі жағдайлары болды. Мұндай түрлер epistasis, толықтыру, полимерлер жатады. Осылайша, ол өзінің түс үшін жауапты мелатонина тері пигмент сомасы, тұқым қуалайтын белгілерінің тобы бақыланады екендігі анықталды. пигмент синтездеу үшін жауапты адам гендерінің көп басым генотип, қараңғы тері. Бұл мысал полимерлер сияқты реакция көрсетеді. астық гендердің полимерлік бақыланатын тобын бояғыш онда отбасы мұралық жер тән дәнді түрлерінің өсімдіктер, бұл нысаны.

Осылайша, әрбір организмнің генотипі толық жүйесін қамтиды. филогениясын - Ол түрлердің тарихи даму нәтижесінде құрылды. ең белгілері мен арнайы мүмкіндіктер мемлекеттік - нәтижесі болып табылады , гендік өзара аллелей және емес аллелей екі, және олар ағзаның бірнеше сипаттамаларын әзірлеу әсер етуі мүмкін.