Қалқанша безінің гипоплазиясы дегеніміз не?

Өкінішке орай, әлемде экологиялық жағдай нашар үшін өзгереді. Бұл қалқанша безінің байланысты жаңа аурулардың пайда болуын тудырады. негізгі мәселе халықтың Дұрыс тамақтанбау болып табылады. адам диета өзі йод оң мөлшерін жоқ. Мүмкін салдарынан қиын экономикалық жағдайға, Теңіз өнімдері, ет үшін, сүт өнімдері әлдеқайда аз санына азаматтар қолданыла бастады.

Nutrition маңызды рөл атқарады Қалқанша безінің аурулары. еркектерге қарағанда әйелдер көп қалқанша дисфункция тудыруы проблемаларға тап. Әрине, жүктілік кезінде анасының ауруы баланы әсер етеді. Қалқанша аурудың көптеген аурулардың арасында «Қалқанша безінің және гипоплазия» атауы бойынша болуы тиіс.

Бұл ауру дегеніміз не болып табылады? Бұл, ең алдымен, органның азайды көлемі туындаған туа біткен ауру болып табылады. Басқаша айтқанда - осы Қалқанша тіндердің дамымауы болып табылады. Әрине, мұндай жағдайларда дене толық өз өмірлік функцияларын орындай алмайсыз. Аурудың негізгі себебі болып табылады йод жетіспеушілігі туа біткен ауру - қалқанша гипоплазия ретінде анасының денесінде. аурумен ауыратын балалар, айтарлықтай құрдастарымен салыстырғанда дамуында артта. Сонымен қатар, олар cretinism таныта алады.

біз жетілген үлгілерді туралы айтатын болсақ, ересектер қалқанша безінің гипоплазиясы негізінен гипертиреоз (азайтылған қалқанша без функциясының) басталу сипатталады. Тіпті ерте кезеңдерінде анық гипертиреоз білдірді баланың гипоплазиясы, табуға болады. физиологиялық сарғаю (бала дыбысқа уақыт жауап бермейді), тұрақты шаршау, дауыспен қарлығуы, жиі іш қату және тәбетінің: дереу сәбидің туғаннан кейін, бірнеше ай өткеннен кейін, біз келесі белгілері көрінеді ауру, анықтауға болады. Қалқанша гипоплазиясы әсер баланың бүкіл дамыту, зиянды сипаты айналады. физикалық және ақыл-ой дамуына көрінетін айқын кідіріс бар сөйлеу ақаулар, cretinism белгілері анық көрінеді. Жоғарыда симптомдардың барлығы баланың жүйке жүйесіне әсер етеді.

аурудың алдын алу үшін, ол тұрақты диагноз жүргізу үшін ең жақсы болып табылады. оны күресуге қарағанда аурудың алдын алу үшін Өйткені, әлдеқайда оңай. Қалқанша гипоплазиясы адамдардың ауыр асқынулар тудырады, әсіресе, өйткені. тез ауру қалай анықтау үшін, оңай тиімді емдеу жасауға болады. Ол эндокринолог қабылдауына келуге, кем дегенде жылына бір рет қажет. дәрігер, ультрадыбыстық тексеруден өткізуге тест гормондар өтеді. бала маман үшін, әдетте, нақты артта, ол сүйек жасын анықтауға болады. Бұл ауру қалқанша жеткіліксіздігі туғызады. Сонымен қатар дене қатты осылайша өмірлік йод жетіспеушілігі орнын толтыру үшін тырысып, мөлшері ұлғайтылды. Бұл аурудың тағы бір аты - гипотиреоз. Әйелдерде, ауру етеккір бұзылыстары түрінде көрінеді. Қалқанша безінің аурулары өте қиын, ал жүкті бол. тұрақты йод тапшылығына кезде бейімдеу өтуін (қалқанша без гормондары әлдеқайда аз мөлшерін өндіруге бастайды) туындайды. Арқасында адам миының деректер элементтерінің жоқтығына дұрыс жұмыс бастайды. Бұл жүйке жүйесінің ауруларын бірқатар тудыруы мүмкін. Депрессия, мұң, адинамия, жад жоғалту - гипоплазия салдары.

гипоплазиясы емдеу оның тән сипаты негізделеді. Гормоналды препараттар аурулары қарсы күрес көмектеседі. , Кедергі физиотерапия және массаж босаңсытып болмайды. Бұл бұлшық ет жүйесін сергітетін көмектеседі. Сіз бірден бала туғаннан кейін бірнеше айдан кейін емдеу бастау керек. Тек осылай ғана гипоплазиясы шегінуге болады. Әйтпесе, гипотиреоздың симптомдары емдеу үшін алады, бірақ баланың психикалық дамуына бұзылыстары қайтымсыз болады.