Эфирлер. ерекшелік

Эфирлер оттегі атомы қоса тіркелген көмірсутекті радикалы құрамында молекулалары оның органикалық заттар болып табылады. төмендегідей жазба болып табылады: және R 'бірдей немесе әр түрлі радикалдар болып R'-O-R «R»,.

Эфирлер спирттер туынды ретінде қарастырылады. Бұл қосылыстар құрама аттары бар. Бұл сөз, шын мәнінде, (молекулалық салмағы көтерілмес) атауы радикалдар пайдаланады және «әуе» (диметил эфирі SN3OSN3, метил этил эфирі S2N5OSN3 және т.б.).

Симметриялы қосылыстары R-O-R спирт внутримолекулярных дегидратация арқылы алынады. C-О - бір молекуласы жылы, онда байланыс OH алшақтықты, және басқа да орын алады. реакция нуклеофильного алмастыру HO-топ (басқа молекуланың) (бір молекуласы) топтық RO ретінде қарастыруға болады.

Асимметриялық құрама R-O-R 'алкоксида мен galogenouglevodoroda өзара іс-қимыл құрылған.

(Олардың изомерные спирттер айырмашылығы) эфирлер төменгі балқу және қайнау температурасын бар. су қосылымдары бар дерлік араластырмаңыз. Бұл салдарынан эфирлер қалыптастыру емес, бұл шын мәнінде болып табылады сутегі облигациялар байланысты молекуласы полярлы O-H облигациялар болмауына.

Қосылыстар аз белсенді болып табылады. Олар спирттер қарағанда жауап төмен қабілеті бар.

Эфирлер жиі себебі көптеген органикалық заттар тарата олардың қабілетін еріткіш ретінде қолданылады.

диоксан және эпоксидті (этилен оксиді): ең маңызды қосылыстары гетероциклдік қышқыл заттар кіреді.

Бірінші жақсы еріткіш болып табылады. Диоксан көмірсутегі және су екі қайтадан разбавим. Себебі, осы қасиеттерін, осы қосылыс, сондай-ақ «органикалық су» деп аталады. Диоксан улы болып табылады, бірақ оның ең үлкен қауіп галоген dibenzoderivatives білдіреді.

целлюлоза эфирлері целлюлоза макромолекулалардан гидроксильді топтардың сутегі атомы ауыстыру өнімдері алкил немесе қышқылы фрагменттер болып табылады. синтез жаңа үйрету жүзеге асырылады , бұл заттың қасиеттерін ерігіштігі және thermoplasticity атап айтқанда. қарапайым қосылыстары - алкил радикалдар бар алмастыру арқылы, күрделі құрылған қышқылы қалдықтары ауыстырылсын кезде.

Бірінші ацилированную және этерификацией процесінде дайындалған - бейорганикалық және органикалық қышқылдар, олардың қышқылы хлоридтер және ангидрид целлюлоза реакцияға кезде. ең практикалық маңыздылығы ksatogenatam. Бұл қосылыстар бейорганикалық қышқылдар мен целлофан және вискоза талшықтарының өндірісінде оларды пайдалана отырып реакция арқылы дайындалады. Өнеркәсіптік маңыздылығы және целлюлоза нитраттар. Олар лактар, фильмдер, түтінсіз ұнтақ өндіру пайдаланылады.

реакция алынған қосылыстардың арасында , органикалық қышқылдар өнеркәсіп кеңінен қолданылатын целлюлоза ацетаты жылы. Олар дайындауға пайдаланылады синтетикалық талшықтар, пластмасса және фильм.

аралас целлюлоза эфирлері, сондай-ақ бар. Олар ацил және алкил орынбасарлары түрлі қамтиды.

целлюлоза эфирлердің сипаттары түбегейлі сипатына байланысты. Мән және ауыстыру және полимерлеу дәрежесі бар.

Қарапайым төмен қосылыстарға ауыстыру сулы сілтілі шешімдер мен суда еритін болып табылады. Бұл мұнай, қағаз, тоқыма, азық-түлік, фармацевтикалық және басқа да өнеркәсіп салаларында эмульсия тығыздағыштар мен тұрақтандырғыштары ретінде олардың пайдалануға мүмкіндік береді. Жоғары ауыстырылсын (күрделі эфирлері және қарапайым) пластификаторлар үйлесімді болып табылады. Олар алынған пластмассадан және Бояуларды өндiруде пайдаланылады.

Crown эфирлер сақина атомдарының көп оттегі бар полиэфирлер болып табылады. Техникалық, олар этилен оксиді tsiklooligomerizatsii өнімдері ретінде қарастырылады. Осы қосылыстардың бірегей мүліктік әртүрлі тұздардың бар кешендері қалыптастыру қабілеті болып табылады сілтілік металдардың. Бұл кешендер есебінен электростатикалық өзара қалыптасады.