Хатчинсон-Gilford синдромы: емдеу ерекшеліктері және аурудың себептері

Хатчинсон-Gilford синдромы - бұл генетикалық ауру бала тууына басталады шала және өте тез қартаю, сипатталады. Ол бүкіл әлем бойынша, мұндай науқастар бар өте аз екенін атап өткен жөн. Прогерия - патология басқа атауы бар.

Аурудың симптоматика

Хатчинсон-Gilford синдромы айқын белгілері бар:

• шамалы өсуі;
• бас сүйегінің дұрыс өлшемдерін өсті;
• шаш, қыруға және жүрмеңіз болмауы;
• «Құс бет»;
• сүйек және басқа да дене жүйелері деформацияланған;
• теріасты май болмауы;
• күшті дене дамуы артта қалушылық, және ойлау және менталитеті қалыпты болып табылады.

Ол адамдар белгілі бір өмір сүру ұзақтығын бар екенін айта кеткен жөн: 14 жаста, осы диагнозбен адамның бірегей жағдайда белгілі 45 жылға дейін өмір сүрді, дегенмен. Өлім әдетте байланысты жүрек жеткіліксіздігі орын, және ми тінінің шамадан тыс май салымдар.

Аурудың себептері және, атап айтқанда, емдеу

Хатчинсон-Gilford синдромы - бұл патология адам хромосом бұзылуы тудырды, ол мүмкін емес қазіргі уақытта толық дәрі яғни. ақау мағынасы ұялы бөлімшелерінің саны нормасы салыстырғанда, айтарлықтай азаяды табылатындығында.

Ол атап өткен жөн синдромы Хатчинсон-Gilford (бала нысаны) (қарамастан ата-анасының өмір жасы мен жолдары) кез келген баланы ауру ала аласыз. Ол екі жасында байқалады. қазірдің өзінде ересек әсер Вернер ауру, сондай-ақ бар. дене өсуі үш жасында тоқтатады.

ол мұқият зерттелген жоқ, өйткені бұл аурудың арнайы диагностикасы, жоқ. Сонымен қатар, ол анық аталған белгілері көрініп тұр. аурудың емдеу ескере отырып, оны ostanosit және ешқандай, қалыпты адам өміріне қайтаруға алмады есірткі тиімділігі. Алайда, Хатчинсон-Gilford синдромы бар балалар дәрігер тіркелген және тұрақты аралап тиіс. Кейбір емдеу аурудың дамуын ақырындатып көмектесе аласыз.

синдромы емдеу жоспары әрбір науқас үшін жасалады. Ол, физиотерапиялық процедураларды баланың мотор белсенділігін арттыру кіреді. Балада байланысты upotrebelniyu төмен дозасы аспирин инсульт қаупін азайтады. Кейде науқастар қан тамырлары байпаспен бағытталған операция, бастауыш тіс Иссечение ұшырады.

Сіз бұл Хатчинсон-Gilford синдромы бар бала сияқты көрінеді ұғымдар жоқ болса, бапта орналастырылған фотосуреттер, сізге бұл көрсетеді.

ұсынылған аурумен ауыратын балалардың даму ерекшеліктері

бала физикалық өсе алмасаңыз, ойлау және менталитет зардап шеккен жоқ. бала, оқып үйренуге болады білім алуға болады. әрине, оқу процесін үйде өтеді.

болашақ Outlook болсақ, бұл разочаровывает. Ұзақ уақыт бойы, мұндай балалар өмір сүреді емес. бір жылда олар 6-8 жыл өтті, бұл факт. Әрине, ғалымдар ауру және оны тоқтату жолдары туындау механизмін ашуға жұмыс істейді. Алайда, медицина дамуының қазіргі деңгейі сәл ғана өмір науқастың сапасын жақсарту, сондай-ақ қартаю процесін баяулатуы мүмкін.