Фарах ауру. Себептері, диагностикалау, емдеу

Фарах ауруы бірінші ХХ ғасырдың 30-шы жылдарында сипатталған болатын. Бұл қуалайтын ауруларды (ми тамырларының кальциноз) болып табылады. Көп жағдайларда, сондықтан ми мен қан тамырларының зардап шеккен аймақтар патологиясын тобы деп аталады. кальций тұздары шағын артериялардың қабырғасында, қылтамырлар сақтауға беріледі. Фарах синдромы 40-50 жасқа айналасында жүреді, бірақ онда жағдайлары болып табылады, және бұрын оның көріністері.

невродегенеративного аурулар тобы

сипатталады аурулардың Бұл топ орталық жүйке жүйесінің. нейрондардың белгілі бір саны неврологиялық бұзылулар әкеледі, өледі. Neurodegenerative аурулар түрлі себептері мен түрлі клиникалық көріністерін болуы мүмкін. Ол осы санаттағы барлық аурулар жазылмайтын екенін маңызды болып табылады. пайдаланылады Барлық терапия, симптоматикалық болып табылады. Яғни, ол аурудың көрінісі жеңілдетеді, бірақ зақымдалған аумақтарды қалпына ықпал етпейді. ең тиімді нейрондық тіндерді транспланттауға болар еді, алайда, тәсілі, техникалық және моральдық кедергілерді екі бар. Мұндай ауруларды, Альцгеймер ауруы, Паркинсон, Фарах қамтиды. ерте кезеңдері utrudnena аурулардың Әдетте, диагностикасы. Ең жиі Науқастың шағымдары мен олардың мінез-құлық бақылау негізінде сарапшылар диагностикасында. Бірақ басты құралы сканерлеу (есептелген, магниттік резонанс) болып табылады.

Аурудың симптоматика

Аурудың жылдан бастап - сирек құбылыс, сарапшылар қиын синдромы дұрыс клиникалық суретін қамтамасыз ету. Науқас 40 жастан асқан болса, белгілері пайда болуы мүмкін. жас адам аурудың Fara белгілері бұлыңғырлық және айқын болуы мүмкін. Науқастар қозғалыстар, паркинсонизм үйлестіруді бұзылған. Сондай-ақ, аурудың дамуы туралы осындай тремор, дистония, тез және тұрақты емес аяқ қозғалыстардың (хорее), қолына еріксіз жиырылу, фут симптомдары ретінде көрсетуі мүмкін. Аурудың бастап ми бағыттарын, қысқартылған жұмыс қабілетін, ақыл-ой қабілеттерін әсер етеді. Сондай-ақ, зардап шегеді және адамның жады. Жиі бұзылады және ол. Басқа неврологиялық белгілері ауруды, психикалық бұзылулар қамтуы мүмкін. Балалар, жасөспірімдер көрінеді аурудың, ювеналды нысанын ажыратады. Осы жағдайда негізгі белгілері болып табылады: дистония хорее, эпилепсия ұстамалары. Егде нысаны орта және егде жастағы тән. Бұл жағдайда, паркинсонизм, бар сөйлеудің бұзылуы, жүйке жүйесінің басқа проблемалар. Сондай-ақ, недержание несеп болуы мүмкін.

синдромның Фарах Мүмкін себептері

ауру дамуы мүмкін, өйткені оның себептері жақсы құрылған жоқ. Алайда, ол өзінің пайда үлкен әсерін қалқанша бұзылуы болып табылады, бұл белгілі қалқанша маңы бездері. сәтсіздіктер бұл алмасу процесі кальций, фосфор орын кезде. Мұндай невродегенеративного аурулар органға қышқыл-негіз балансының бұзылуынан орын алуы мүмкін. қышқылының айтарлықтай жоғалтуға жетекші алкалоз,. Бірақ артық сілтілік қосылыс қазіргі. синдромы Фарах генетикалық бұзылулар көрінеді деген көзқарас, сондай-ақ бар. Яғни кальций сияқты элементтердің алмасу үшін жауапты мутировал Ген. Алайда, бұл нұсқа-қайшылықтар көп. Белгілі оқшауланған аурудың белгілері басшысының сәулелену кейін көрінеді жағдайлары, улану токсиндер, қорғасын, бар балалар Даун синдромы. Сондай-ақ, тоқыраумен қызамық (сирек), адамдардың диагноз қойды. туу жарақаттар - торабында базальном кальцификации тағы бір ықтимал себебі.

диагностика үшін зерттеу әдістері

CT науқастардың пайда алдында ми радиологиялық зерттеулер өтті. зерттеудің заманауи әдістері пайда арқасында сарапшылар зардап шеккен ауданынан артық ақпараттық суреттерді алды. Алайда, ол берілген клиникалық суреттің жоғары сезімталдық орнына магниттік-резонанстық томография қарағанда, компьютер бар екенін атап өткен жөн. зардап шеккен аудандардың суреттер көпшілік талдау бозғылт Orb шектеледі. Олар аз мөлшері болып табылады. Ең жиі торабында базальном өзгерістер таламуса, мишық зардап шегеді. сол айналасында кальцификации деңгейі егде бұл жас деп. айырмашылықтар, сондай-ақ ауру Фарах симптомсыз және синдромы айқын белгілері жүреді, онда сол болып табылатын, топтар арасындағы табылған.

гистологиялық зерттеулер

былайша ми жағдайдың кейінгі балаудың сараптама барысында болып: ыдыстар беловато көрінісін (кейбір тармақталған сайттар) бар. пышақ тиіп кезде олар дағдарыс сияқты дыбыс. , Бас миының қыртысының бөлімдерін базальды торабында, ми: биопсия үлгілердің гистологиялық талдау үшін жүзеге асырылады. Бұл ең жиі кездеседі соңғы кальцификации болып табылады. Осы кальций тұздары үлгілері. Сондай-ақ, жиі олардың артерияның (шағын, орта), капиллярлар бойынша анықталады. Кем ортақ (спорадические жағдайлар) ауру Фарах венаны парад. тамырларының ұзындығы бойынша, сондай-ақ шағын мөлшерде кальций конгломераттары анықталған қоршаған ұлпалардың. Сондай-ақ, ұлпалардың мышьяк, алюминий, кобальт, mucopolysaccharides қатысуымен ізі оқшауланған.

диагноз

Фаре ма ауру белгілері байланысты, диагноз бірнеше utrudnyatsya мүмкін. Жиі ол мүлдем басқа ауру растау үшін мүмкіндік, шығындар визуализация диагностикаланады. Біріншіден, сарапшы кальций және басқа да даму кемістігін метаболизмі бұзбайды. Содан кейін компьютерлік томография (немесе рентген емтихандары) тағайындалған. Дәрігерлер дұрыс диагноз проблемалардың бірі гипопаратиреоз екенін ескеріңіз. қалқанша маңы гормонының тапшылығы орын ауру. Демек, қан кальций деңгейі төмендейді, және фосфор деңгейі артып келеді. Томография, омыртқа striopallidozubchatyh құрылымдарды байқалады болса, онда мұндай ауру Фаре, қосымша талдау ретінде жағдайынан гипопаратиреоз ажырата. Біріншіден, ол қалқанша маңы гормонының және кальций деңгейін анықтау үшін маңызды болып табылады. жүйке жүйесінің паразиттік зақымданған диагностикасында Сондай-ақ, пайдаланылған. Нақты реакциялар, қанда жұлын сұйықтығын орын. Сирек, ауру налобные Bourneville склероз сияқты жағдайына сараланған.

емдеу

ми мен қан тамырларының құрылды кальций концентрациясын, алып тастау, мүмкін емес. Әдетте, осы аурудың емдеу симптоматикалық болып табылады. Біріншіден, ол ағзадағы кальций мен фосфордың метаболизмі арттыруға бағытталған. симптомдары байқалады болса Паркинсон ауруы, маманы арнайы есірткі (леводопа) көздейді. Фарах, сондай-ақ ауру, оның көріністерін емдеу, антиоксиданттар, метаболизмі жақсарту үшін агенттердің қабылдау көздейді. Емдеу кальций арна блоктайтын тиімсіз болып табылады. Бұл ауру сирек және нашар зерттелген фактісін ескере кету керек. Көп жағдайларда, терапия симптомдарды аурудың көріністеріне жеңілдету үшін, бірақ кальцификации дәрежесі әсер етпейді.

ауру Тұманға кезінде қисаптары

Осы шарт ми метаболизмі бұзады бастап, сондай-ақ кальций тұздары оның тіндердің туралы тітіркендіргіш әсері бар сияқты, Фарах болжайды ауру қайшылықтары. ауру жасына баяу дамуда, кальций депозиттері арттыру. Әрине, мұның бәрі бір жылда болмайды. Жалпы алғанда, нейродегенеративные аурулар бірнеше онжылдықтар ішінде аяқталмаған. Негізгі проблема жай-күйі туралы ақпараттың болмауы, сондай-ақ нақты емдеу жоқтығы болып табылады. Сондықтан, терапия науқастың өмір сүру сапасын арттыруға бағытталған. Тағы бір теріс нүктесі - жаман ауру ерте кезеңдерінде диагностикаланады.