Денсаулық, Дәрі
Талдау TIBC - қандай ол?
Біздің денесі микроэлементтер әр түрлі құрады. Барлық оларға өте маңызды біздің өмір. Біздің органдардың мемлекеттік, олардың жұмыс, қан және нәтижесінде сапалы, біздің жалпы жағдайы: Бірақ бір, көп анықтайды, оның мазмұны бар. Елміз, аппараттық туралы. Сондықтан, ол өмірлік функцияны орындайды, қандағы гемоглобин қамтамасыз қатысады. Темір, қалай келіп осындай жолмен дене емес. Бұл, атап айтқанда, трансферрина жылы, салдарынан басқа заттармен байланыстыру тасымалданады Химиялық реакциялардың енеді.
Неге біз трансферрин қажет?
сұрайтын адамдарға: «TIBC - ол қандай,» бұл талдау анықтайды түсіну маңызды болып табылады. ағзадағы темір мазмұны мен ақуыз трансферрина үшін Бұл тест. Бұл ақуыз пьесалар шешуші рөлі The сүйек кемігі жабдықтау қызыл қан жасушалары, ол үздіксіз процесс қалыптастыру жаңа қан жасушалары. Ол оларды үтіктеу трансферрин қанықтыру көмектеседі. ол темір молекулалар байланыстырады және сүйек кемігін жасуша мембрана арқылы оларды асырады, себебі бұл ақуыз өте маңызды болып табылады. Процесс темір қанықтыру жүйелер мен органдардың қалыпты жұмыс істеуі үшін қажет.
TIBC - бұл не?
Неге TIBC талдау жасауға қажет?
талдау жеткізу үшін дайындау, ол үшін материалдық
TIBC талдау - бұл не? Бұл сұраққа жауап біле отырып, біз есте және кездесу үшін негізгі талаптар керек. Қан алу дұрыс емес нәтижелерге болдырмау үшін аш қарынға қатаң жүзеге асырылады. Индексті анықтау үшін қабылданады қан сарысуы. қажет болған жағдайда, бұл, тоңазытқышта сақтауға болады, бірақ ол жаңа піскен Биоматериал негізінде талдау жасауға жақсы. талдау 3 сағат, тез жүзеге асырылады. Содан кейін нәтижелер дайын болады.
ересектер мен балаларға арналған TIBC ставкасы қандай?
балаларға арналған ставкасы мынадай диапазонда орналасқан:
100-ден 400 мг / дл немесе 71.60 моль / л дейін 17.90-ден - Up анықтамалық құндылықтарды екі жылға.
2 жыл ішінде бала болса, ол норма құндылықтар 250-ден 425-мг / дл немесе 44.75 бастап 76,1 pmol / л дейін ауытқиды.
Ересектер TIBC қанша паш етеді? Қалыпты әйелдер мұндай көрсеткіштерге ие: 38,0-64,0 мм / л. Еркек 45,0 75,0 микронға / л-ден сілтеме мәні бар.
ауруларда немесе патологиялық жағдайларда бұл көрсеткіш артады кезде?
Жоғары құндылықтар болуын көрсетуі мүмкін гипохромных анемия қан есептік түсті индексімен, патология -. Ол ағзадағы темір жоқтығы жүреді. Осы патология оңай құтылуға болады.
жүктілік кейінірек кезеңдерінде, сондай-ақ осы талдау өсті қарқынын байқауға болады.
Созылмалы қан жоғалтуға OZHSS қан өзгереді. Ол адам өміршеңдігін жоғалтқан жоқ, сондықтан сіз тезірек осы процесті тоқтатуға болады қаншалықты маңызды болып табылады.
Жедел гепатит, сондай-ақ қайраткерлері TIBC әсер етеді. Бұл сома есебінен көрсеткіш билирубин және бауыр істеуіне байланысты.
Кезде полицитемии вера , сондай-ақ TIBC ұлғайтылуы мүмкін. оның тұтқырлығы арттырады Бұл қатерлі ісік, қан ауруы. Бұл эритроциттердің санының артуына байланысты болып отыр. Бірақ сол тромбоциттер және ақ қан жасушаларының кезінде, сондай-ақ, оның саны артты. жасушаларында қан Стасис тұтқырлығы және сомасының өсуі арқасында білім тромбов үшін, сондай-ақ гипоксия әкеледі, байқалады. Жабылуында бір уақытта зардап жылғы The қанға The орган тіндерін Do Not қамту The қажетті материалдар жылы The оң саны.
орган азық-түлік немесе оның дұрыс меңгеру темірдің кезде болмауы TIBC, сондай-ақ ұлғайтылуы мүмкін. Жылы The бірінші жағдайда, сіз қажеттілік арнайы диета деп Can балансы барлық процестер. олардың гормондар және ферменттер бірнеше органдарды кездеседі заттардың сіңуі үшін Екінші жағдайда маман кеңес талап етеді.
OZHSS төмендетті, ол үшін шарттары
- Анемия - В дәрумені 12 болмауына байланысты дене темір сипаттайды ненасыщенности. Ол бірнеше жүйелерде зардап Бұл, қауіпті ауру болып табылады.
- Гемолитикалық анемия - қызыл қан жасушалары кейбір ішкі тетіктерін туындаған ыдырауы болып табылатын арқылы патологиялық процесс. ауру сирек кездеседі, ол толық түсінікті емес.
- Орақ тәрізді-жасушалы анемия - ақуыз генетикалық деңгейде гемоглобин өзгерістер болып табылатын ауру. Демек, ағзадағы жасушалар мен ұлпалардың темір меңгеру бойынша бұзылуы бар.
- Гемохроматоз - барлық тіндердің, мүшелердің темір шамадан тыс жинақтау. Бұл генетикалық ауру болып табылады. Ол ауыр сияқты бауыр циррозы немесе қант диабеті сияқты асқынулар, артрит, және т.б. әкелуі мүмкін.
- Atransferrinemiya - қан трансферрина ақуыз болмауы. Осылайша, темір қажетті кемігін жасушаларының енгізу мүмкін емес, сондықтан, жаңа эритроциттердің пайда бұғатталған. Бұл сирек кездесетін генетикалық ауру болып табылады.
- Созылмалы темір улану темір өнімдерін шамадан тыс тұтыну салдарынан есірткі, туындайды құрамында темірі.
- Созылмалы инфекция Can әсер The органдар бұл жауапты арналған The жабдықтау қызыл қан жасушалары The орган жасушаларындағы, және басқа да жүйелер.
- Nephrosis бақылаулы кезінде істемеуіне TIBC адамдар. Бұл аурудың бүйрек құрылымы өзгеріп отырады, бүйрек түтікшелерінің дегенерация бар.
- бауыр жеткіліксіздігі жасушаларында зат алмасуды бұзылған кезде, эритроциттердің тапшылығы пайда болады.
- Kwashiorkor (дистрофияның) сирек, бірақ ауру, сондай-ақ қандағы TIBC тапшылығы пайда болады. Бұл патология нәтижелері бастап ауыр асқа жарымай бала, тіпті ересек байланысты The болмауы азық-түлік ақуыздар. трансферрина және гемоглобин бастап - олардың білім беру бойынша ақуыз, бұл процесс, сондай-ақ әсер етеді.
- Қатерлі ісіктердің қатысуымен, бұл көрсеткіш сондай-ақ, төмендетуге болады.
қанықтыру факторы есептеу
Similar articles
Trending Now