Гетероциклді қосылыстар: номенклатурасы және жіктелуі

Гетероциклді қосылыс (. Грек heteros - басқа, екінші) - көміртек атомдарынан басқа, өзге де химиялық элементтердің көп атомдары бар, цикл органикалық сақина қосылыстардың сынып, деп аталатын гетероатомы: оттегі (мысалы, фуран және pyran), азот (пиррол және пиридин ), күкірт (тиофен tiofenaldegid, thiopyran, тиазол), селен (selenophene) және т.б.

Екі немесе одан да көп көміртек атомдары және гетероатомами қалыптастырған Гетероциклы. атомдарының ауытқу валенттілігі сақиналарды қалыптастыру кезінде Bayer теориясы төзімді Гетероциклы жағдайларда ғана болуы айтуынша, «109 ° 28 ең кішкентай бұрышы болып табылады. 24 ° 44 '(этилен оксиді, Tioxide этилен және ethyleneimine) - Мысалы, ең тұрақсыз гетероциклдік қосылыстар ірі молекулалар сияқты ауытқу, онда үш-мерзімге, бар гетероциклы болып табылады.

Гетероциклдер кеңінен табиғатта бөлінеді. Бұл амин қышқылдары (триптофан, карнозина, гистидин), imino қышқылдар (пролин және гидроксипролине), пуриновый (аденин мен гуанин) және пиримидин (тимин, урацил және цитозин) негіздерін, тірі материяның биологиялық маңызды зат (гем, гемин жəне, хлорофилл), алкалоидтер (қамтиды кофеин және атропин), антибиотиктер (пенициллин, C, грамицидина стрептомицин), дәрі-дәрмектер (норсульфазол және кофеин), сульфаниламидтер (норсульфазол, streptocid), органикалық еріткіштер (пиридин), көмірсулар, нуклеин қышқылдары, белоктар, гормондар, витаминдер, және басқа да көптеген маңызды заттар.

химиялық қосылыстардың жіктелуі

жіктеу көміртегі атомдары гетероатомом (гетерогенді) біріктіріліп, оның молекуласы гетероциклдер және құрылымы негізделеді сутегі атомдарының. Гетероциклдер және олардың туындылары сақинаны (үш, төрт, бес, т.б., алты-мүшелі) қалыптастыру атомдарының санына байланысты топтарға бөлінеді. әр топта бір, екі немесе үш гетеро атомдар қосалқы топтар бар.

көп жағдайда гетероциклді қосылыстар тарихи номенклатурасын (пиридин, пиррол, акридинового) арқылы аталады. тарихи атауларды аттар олардың туындылары құрылған (пиридин-4-карбон қышқылы метилпиридина). орынбасары атомдарының орнын көрсету үшін бірқатар гетероциклдер. Нөмірлеу гетеро атомдар арқылы жүзеге асырылады немесе белгіленеді грек әріптерін әліпбиінің, гетероатомом көрші көміртегі атомы бастап - және т.б. альфа, бета, гамма,

Getorotsiklicheskie қосылыстары: номенклатурасы

гетероцикла атомдары ИЮПАК номенклатурасы есептеледі санына сәйкес гетероциклді қосылыстардың ат қойғанда, оның құрылымы, орынбасарлары және басқа да ерекшеліктерін орналастыру (мысалы, Фурфурол жүйелі атауы фуран-2-карбальдегид бар). гетероциклді қосылыстар атаулары оларды дайындауға, қасиеттері мен құндылықтарды үшін сипаттамасы процестерді көрсетілген.

гетероциклдер т.б. оксиді (мысалы, этилен оксиді), двухосновные қаныққан карбон қышқылының ангидридтерi, қамтиды Бұрын саналады гетероциклдер тұрақтылығы молекуласы гетероатомов гетероцикла және гетероцикла оның орналасқан жері көміртек атомдарының санына байланысты. дегенде төзімді оңай сынған және ациклдық қосылыстар айналады үш немесе төрт циклі, тұратын гетероциклдік қосылыстар болып табылады. олардың тұрақты, ұқсас цикл benzenovogo өзегін гетероциклдік қосылыстар, молекулалардың циклдері көп. Олар өнеркәсіп, медицина және ветеринария үшін маңызды көптеген biosoedineny негізгі құрылымдық элементі болып табылады.

Гетероциклді қосылыстар химиясы

байланысты олардың aromaticity арттырады артық электрондардың олардың молекуласы пи-жүйесінде қатысуымен бес-мүшесі, (инфрақұрылымы және оның туынды) химиялық қасиеттері Гетероциклы. бензол инфрақұрылымы салыстырғанда оңай Электрофильді орын басу әрекеттеседі.