Генетика - ежелгі заманнан бүгінгі күнге дейін

Генетика - гендер зерттейді биология далалық, тұқым қуалаушылық және организмдердің вариация заңдар мен принциптері. адам кездейсоқ тірі ата-бабалары мен, әрине, ата-анасының ерекшеліктерін мұра алады фактіні анықтады кезде Негізінде, генетикалық тамыры белгілі бір дәрежесі адамзат өркениетінің ерте күн тарайды болады. мұндай фактіні пайдасына өте тез анықталды, сондықтан жарма мен жануарлар да селекциялық болды. Алайда, қазіргі заманғы ретінде генетика Грегор Мендель жұмысымен, ортасында ХІХ ғасырда басталды. Тіпті тұқым қуалаушылық менделисты өте физикалық негізі белгісіз болғанына қарамастан, ол организмдер қуалаудың нақты дискретті бірлік арқылы белгілі бір қасиеттерді мұраға екенін байқайсыз алды. Ол осы бірлік болып табылады және біз қазір гендер деп атайды.

Шын мәнінде, гендер - тізбегі мұралық генетикалық ақпарат организмдер болып табылады нуклеотидтердің төрт әр түрлі тұратын молекуласы, - ДНК және ДНК аймақтары болып табылады. генетикалық коды, өз кезегінде, ақуыз функциясы үшін жауапты нуклеотидті кезекпен және амин қышқылы реттілігі арасындағы қарым-қатынас болып табылады.

Алайда, генетика, ол өте маңызды сыртқы түрі мен дамуына рөлін, жұмысын және ағзаның мінез-, ғана емес, қағидасында атқарады, дегенмен, былайша айтқанда, даму «нәтижесі». Осы тартылған генетика және ағза дамуын асырылатын талаптарды қоспағанда. айтарлықтай көрсетілген атрибуттары (биіктігі) әсер етуі мүмкін - бұл барлық салыстырмалы айтқанда, тұқым қуалаушылық, мысалы, жоғары-өсу, бірақ әсіресе қоршаған ортаға, тамақтану, дене белсенділігі көлемі мен нақты жаттығулар тіпті орындау қалыптастыруда маңызды рөл атқаруы мүмкін.

аурулардың саны дәл сол моделі берілуі мүмкін. Мұндай аурулар «тұқым қуалайтын аурулар» немесе аурулар, ақаулар туындаған жасушаларының пайда болуы және дамуы деп аталады. One polietiologichesky ауру және тар тобын шатастыруға болмайды генетикалық аурулардың тобы. Қалай генетикалық аурулар мұралық жер болып табылады? негізі тұқым қуалайтын аурулар генетикалық, хромосомалық немесе митохондрияның мутацияның ма - мутациялар тұқым қуалайтын ақпараттың басқа да бірде-болып табылады. Тұқым қуалайтын аурулар алты мыңнан астам құрайды.

нәрестелерге статистика, шамамен бес немесе алты жүз балаларға айтуынша әдетте генетикалық бейімділігін бар аурумен, белгілі бір қуалайтын ауруы бар туған. Бұл аурулардың саны туа ақаулары, сондай-ақ баланың интеллектуалды дамуына сол немесе өзге де бұзушылықтар жатқызуға болады деп атап өткен жөн. Алайда, сол кезде басқа тұқым қуалаушылық алғаш рет ретінде орын алуы мүмкін ауруларды, сондай-ақ ата-анасының (немесе олардың біреуінің) мұраға қалған қамтиды. сол немесе генетикалық себеп аурулары бар баланы бар ықтималдығы, оның ішінде, фактілерді санына байланысты:

1. ата-анасының жасы. жасушаларында жасы және генетикалық ауытқу бар нәресте бар қаупімен көбірек шағын мутациялар артып жинақталады бар бастап;

2. тығыз байланысты байланыс. Туыстары анық теріс ұрпақтарын әсер, ол науқастардың сол гендердің тасымалдаушылар болуы мүмкін;

3. Бұрын отбасы генетикалық ауытқулар кездесті. Бұл созылмалы отбасылық ауру түрінде, және қазірдің өзінде туған науқас балаларды қатысуымен болуы мүмкін;

4. белгілі бір тиесілі этникалық топтардың.

тіпті Дейін бітуі - Өкінішке орай, генетикалық ауруларды емдеу үшін ең жақсы жолы кеңес генетика және генетикалық тестілеу саналады, олардың алдын алу болып табылады.