«Кетотифен» дайындау: пайдалану және пайдалану жөніндегі нұсқаулық

«Кетотифен» препараты циклогефетатиофенон агенттер тобына жатады, оларда айқын антигистамин әсері бар.

«Кетотифен» препаратының әрекет ету механизмі

Дәрігерлердің түсініктемелерінде препарат гистаминнен гистаминді рецепторларға тосқауыл қойып, фосфодиэстеразы ферменттерін тежейді. Препаратты қолданғанда, бас миының жасушаларында циклдық аденозиндік монофосфат деңгейі жоғарылайды. Препарат тромбоциттерді белсендіретін факторлардың әсерін болдырмауға қатысады. Медицина астматикалық шабуылдарды жеңілдетпейді, бірақ олардың пайда болуын болдырмайды, қарқындылығы мен ұзақтығын азайтады, кей жағдайларда олардың толық жоғалуы орын алады. Препарат қақырыққа оң әсер етеді.

«Кетотифен» препаратының құрамы және фармакокинетикасы

Фармацевтердің пікірлері және пайдалану бойынша нұсқаулар препараттың негізгі белсенді ингредиентінің бар екендігін көрсетеді - кетотифен фумараты.

Дәрі-дәрмектің денесі толық дерлік сіңеді. Препараттың биожетімділігі 50 пайызды құрайды, препарат қан-мидың кедергісін жеңеді . Метаболизм бауырда пайда болады, бауыр бауыры метаболиттері ретінде препарат шығарылады. Заттың негізгі бөлігі екі күн бойы бүйректер арқылы өтеді.

Кетотифенді қолдану туралы нұсқаулар

Дәрігерлердің пікірлері мен ұсыныстары препаратты атопиялық бронхиалды демікпе мен дерматит, шөптер безгегі, аллергиялық ринит және коньюктивит, сондай-ақ улы терапияның тиімді құралы ретінде сипаттайды.

Медицина 1 мг таблетка түрінде және «Кетотифен» шәрбаты түрінде шығарылады.

3 жастан асқан балаларға күніне 2 рет кез-келген түрде 1 мг препарат тағайындалады. Ересектер таңертең және кешке бірдей мөлшерде дәрі қабылдауы керек. Қажет болса, доза екі еселенеді. Медицина ішінде тамақпен тұтынылады. Терапияның ұзақтығы - 3 ай. Емдеуді тоқтату екі апта ішінде жүргізіледі.

Кетотифенді қабылдауға қарсы көрсеткіштер мен жанама әсерлер

Пациенттердің куәліктері теріс құбылыстар сияқты бас айналу, ұйқышылдық, реакция жылдамдығының баяулауы, шаршағандық сезімі туралы куәландырады. Препаратты қолданған кезде седативті әсер бар, ұйқының бұзылуы мүмкін, балалардағы үрей мен жүйке болуы мүмкін. Сонымен қатар, науқастар құрғақ ауызды сезінеді, олардың тәбетінің жоғарылауы, құсу немесе жүрек айнуын бастауы, іш қату мүмкін. Жағымсыз реакцияларға тромбоцитопения, аллергия, салмақтың өсуі жатады.

«Кетотифен» препараты, сироп пен таблетка жүктілік кезінде және лактация кезінде пайдалануға ұсынылмайды. Үш жасқа толмаған балаларға, сондай-ақ компоненттерге жоғары сезімталдыққа қарсы дәрі алуға тыйым салынады.

Кетотифен: арнайы нұсқаулар

Бронхоспастикалық синдромы бар және бронх демікпесі бар науқастар үшін препаратты өткір алып тастау қажет емес . Емдеу екі-төрт апта ішінде дозаны азайтып, біртіндеп тоқтатылады.

Седативті сезімтал науқастар, препарат шағын мөлшерде тағайындалады. Препарат астма шабуылдарына терапияға арналмаған. Гипогликемиялық агенттерді бірлесіп тағайындағанда перифериялық қандағы тромбоциттердің мөлшерін бақылау керек.

Препарат көлік құралдарын және механизмдерді басқаруға әсер етеді, сондықтан емдеу кезінде осы жұмыстардан аулақ болу керек.

Препарат ұйқы таблеткаларын, этанолды және антигистаминдердің әсерін арттырады және гипогликемиялық дәрумендермен бірге тромбоцитопенияның даму қаупін арттырады.

Мұндай препараттар Zaditen, Ketof, Stafen, Positan препараттары арқылы қамтамасыз етіледі.