ДенсаулықАурулары мен шарттары

Адольф Strümpell ауру: белгілері және емдеу

Адольф Strümpell ауру - аяқтарының әлсіз біртіндеп дамуымен сипатталатын патология, оларда жоғары бұлшық тонусты бар. Бұл тұқым қуалайтын ауру ерте балалық шақтан озық қартайған толық кез келген жаста диагноз болуы мүмкін.

Негізгі ақпарат

Адольф Strümpell ауру - созылмалы, гетерогенді аурулар тобына жатады жүйке жүйесінің прогрессивті бұзылуы. Ол алдыңғы және артқы Жұлынның пирамида жолдарының деп аталатын екі жақты зақымданған сипатталады. Аурудың үстем нысандары өмірінің алғашқы жылдары құрылған, және рецессивті отырмыз, - өмірде кейінірек және ауыр ерекшеленеді.

Алғаш рет осы патология 1866 жылы бөлшегі А. Адольф Strümpell сипатталған. маман аурудың отбасылық сипатта деді. медициналық әдебиетте басқа атаулары патология (Адольф Strümpell сал, отбасылық спастикалық paraplegia) бар.

ауру кезінде баяу прогрессивті ретінде анықталады. ерте жасында оған жағдайда одан қатерлі сипаты атап өтіледі. гипертензия және hyperreflexia кейінірек дамыту жағдайда жиі әр түрлі қозғалыс бұзылыстары басым болады. емделушілер үшін қолайлы сарапшылардың бойынша болжам,. қалыпты еңбек қабілетін жоғалтқан дәрежесі ОЖЖ дисфункций ауырлығына ең алдымен тәуелді.

коды G11.4 бойынша кодталған халықаралық классификациясына сәйкес, Адольф Strümpell ауру (АХЖ-10).

негізгі себептері

Бұл аурудың нақты себептері белгісіз болып табылады. тек түрлі болжамдарын білдіру, бірақ олардың бірде-біреуі әлі ғылыми дәлелдер табылған жоқ. осы саладағы мамандарға

тұқым қуалаушылық аурулары

Бұл ауру тек мұрагерлік арқылы берілуі мүмкін. Барлық мамандар оның түріне бірқатар анықтады:

  • Үстем Аутосомно (ата-анасының біреуі осы аурудан зардап шегеді, онда жұп, осындай диагнозбен баланы бар ықтималдығы 50 және 100% арасында).
  • Аутосомно рецессивные (ата-анасының біреуі қазірдің өзінде ауырып жатыр жұп әдеттен баланың туу ықтималдығы, 0-ден 50% -ға дейін болуы мүмкін).
  • X хромосома (ерлер ең жиі диагноз ауру) байланысты.

медициналық практикада арнайы жағдайлары (көрінеді, мысалы, BEHR синдромы бар көз нерві тартылып бойынша), ауру симптомдары өте қатты отбасылық спастикалық paraplegia еске болып табылады, әлі жеке аурулар болған кезде.

көрсетілген Адольф Strümpell ауру ретінде? белгілері

ауру және белгілері көріну дамыту біртіндеп болып табылады. Науқастар бастапқыда, аяғы ауыр жайсыздық қаттылығы және тырыспалы жиырылу тұрақты сезім шағымданады. тізе буынында ал қиын аяғы сгибание кейін, содан кейін патологиялық өзгерістер осы түрі артуда. Кейбір еденнен ойластыру алуға мүмкін емес. Сонымен қатар, ол (қысқартылған және қалыпты қарағанда сәл жоғары болып) деформацияланған. одан кейінгі сатыларында несеп тұрақты сендіру түрінде кіші жамбас органдарының функцияларын елеулі бұзушылықтар бар.

аурудың нысандары

ағымдағы патология ерекшеліктеріне негізделген, оның кескіндер мынадай медициналық практикада ерекшелену:

  • (Бір мезгілде бұзылуынан жоқ аяқтарының бұлшық пациенттер басым әлсіз клиникалық сурет) асқынбаған.
  • (Жүрек, дамуының ауытқуларының ретінде диагноз науқастарда жоғарыда аталған симптомдар, сонымен қатар күрделі жаяу деформация және т. D.).

жақын туыстары арасында аурудың расталған жағдайда болуына байланысты ажыратады:

  • Отбасылық ауру Адольф Strümpell (даусымен балаларға ата-аналарының жасалады).
  • Аурудың Идиопатиялық нұсқасы (бұл жағдайда, отбасының ауру тарихы анықталған жоқ).

диагноз

Егер сіз симптомдары бар болса, ол емес өз бетімен ем маңызды, және медициналық көмек алыңыз. Қабылдау кезінде бірінші кезекте сарапшы, науқастың медициналық тарихын жинайды шағымдарын тыңдайды және сұрақтарын қоя (а болды кезде аяқтың әлсіздігі, патологиясы сияқты жақын туыстары ма және т.б.. D.).

Келесі қадамда, неврологиялық сараптама. Ол іздеу, қару-жарақ пен аяқтың бұлшық беріктігін бағалау арқылы білдіреді патологиялық рефлекстер. Сонымен қатар, ол жұлынның өзі компьютерлік және магниттік-резонанстық томография тағайындалуы мүмкін. Бұл зерттеу оның құрылымын ең егжей-тегжейлі зерттеу қамтамасыз етеді және пирамида жолдарының ықтимал жұқаруы анықтау. көп жағдайда, КТ және МРТ патологиялық өзгерістерді көрсетеді емес екенін ескеріңіз.

Тағы қалай ауру Адольф Strümpell растай аласыз? аурудың диагностикасы, сондай-ақ сенсорлық потенциалдар зерттеу кіреді. Бұл әдіс айналасында сенсорлық импульстарды дәрежесін бағалауға мүмкіндік береді жұлынның. Ол гендік мутацияның болуын анықтау үшін ДНК тест тағайындалады міндетті болып табылады.

ерекше назар аудара отырып, кейбір жағдайларда қиындықтар туғызады дифференциалды диагностикасы, бару керек. ми қарыншаның және маңдай мен Жатқан маңдай свертки атрофиясы кеңейту сипатталады орталық жүйке жүйесінің дегенеративті зақымдануы - ауру синдромы Mills ажырата білу өте маңызды болып табылады. Клиникалық, ауру баяу көрінеді. аурудың соңғы кезеңдерінде екіжақты сал байқалады.

Отбасылық спастикалық paraplegia склероздың деп аталатын омыртқаның пікір ажырата маңызды болып табылады. Ол назарға ауру кезінде құрсақ рефлекстер, сфинктер, жағдайын қабылдау қажет. бұл жағдайда ерекше назар, науқастың тарихын берілген. Тек барлық сынақтар мен тест өткеннен кейін Адольф Strümpell аурудың расталуы мүмкін.

емдеу

Бұл аурудың үшін тиімді емдеу, қазіргі заманғы медицина ұсына алады. Терапия симптомдары азайту және өмір сүру науқастың сапасын жақсарту үшін азаяды.

бұлшық үні ( «Mydocalm» «Baclofen», «Izoprotan») біртіндеп қысқарту, Транквилизаторов ( «Sibazon», «Nozepam», «hlozepida»), В тобының дәрумендер үшін науқастар белгіленген дәрі-дәрмекпен

Осы диагнозбен науқастар физиотерапия, қарағай ванналар, парафин ванналар аяқтарының көрсетеді. Сонымен қатар, оң нәтижелер акупунктура, акупрессуры және физиотерапия курсынан кейін көруге болады.

Ортопедиялық терапия айналасында жылжыту үшін адамды көмектеседі, ол арнайы ортопедиялық емдеу бір пайдалану көздейді.

Ол әрбір жағдайда, терапия және ілеспе рәсімдерді Әрине жеке тағайындалған атап өту маңызды. Дәрігер назарға зерттеу нәтижелерін, сондай-ақ науқастың жалпы жағдайын, клиникалық белгілері ауырлығын және басқа да аурулардың болуын ғана емес, қабылдауға тиіс. Басым ұсынылған есірткі таңдау берілуі және тағайындалған дозасын қатаң оларды қолдану. Әйтпесе, ол кедей болжам ықтималдығы арттырады.

Адольф Strümpell ауру - бұл психологиялық тұрғыдан күрделі патология болып табылады. Және жақын туыстары, толық моральдық қолдау көрсетуге тиіс. симптоматикалық емдеу жоғарыда курстары жылына кем дегенде екі рет қабылдау ұсынылады. Аурудың өршу тұрақты және жеткілікті емдеу бәсеңдетуге болады. Бұл адам қалыпты өмір сүруге және тіпті ұзақ уақыт бойы жұмыс істей алады дегенді білдіреді.

Асқынулар және салдары

Адольф Strümpell ауру ғана емес, оның клиникалық сурет үшін қауіпті болып табылады. осындай диагнозбен бір адам ерте ме, кеш толық көмегінсіз жүре, оның қабілетін жоғалтады. Сонымен қатар, ауру аяқтың бұлшық әлсіздіктің сипаттағы айқын неврологиялық ақауы еңбек бейімдеу әсер етеді. Нәтижесінде, науқас біртіндеп өмірге қызығушылық жоғалтады, жұмыс істемеуі мүмкін. Сондықтан адамдар мамандандырылған мамандарға ғана емес, көмек қажет, сонымен қатар психолог.

алдын алу шаралары

Қазіргі заманғы медицина, өкінішке орай, оның пайда болуы үшін негізгі себептері ретінде белгілі, аурудың алдын алу барабар әдістерін, қамтамасыз ете алмайды.

Екінші жағынан, сарапшылар біз дұрыс өмір салтын ұстануға теңгерімді жем, салауатты тамақ өнімдері артықшылық беруге, темекі тартпаңыз тырысу керек деп есептейміз. бүкіл ағзасына әсер қатайтатын Спорт. туыстары Адольф Strümpell аурудың тарихы бар болса, онда ол қажет, жылына бірнеше рет толық тексеруден өтуге, егер дәрігермен осы мәселе бойынша кеңес және ұсынылады. Мұндай тәсіл уақтылы патологиясын анықтауға ғана емес еді, бірақ, сонымен қатар, оның прогрессия азайту үшін барлық шараларды қабылдауға.

қорытынды

Осы мақалада біз Адольф Strümpell ауру екендігі туралы айтып берді. Осы диагнозбен науқастарды Фото мамандандырылған медициналық анықтамалықтар табуға болады. Әрине, бұл патология емдеу үшін білікті көзқарас қажет, сонымен қатар отбасы үнемі моральдық қолдау ғана емес,.

әлемнің түкпір-түкпірінен ғалымдар белсенді бұл аурумен, оның негізгі себептерін және барабар емдеу әдістерін дамытуға оқуға жалғастыруда. Қазірдің өзінде, ол тікелей аурудың пайда болуын әсер арнайы генінің және оның мутация, бойынша ұсынылды.

Біз сіз шын мәнінде пайдалы болуы үшін мұнда берілген барлық ақпарат болады деп үміттенеміз. Сау болыңыз!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kk.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.