Қытайда дәрілік заттарды тест нәтижелері көпшілігі дайындалған болатын

Қытайда фармацевтикалық компаниялар, олар өндіретін есірткі қатысты қоғамның ықыласына ие өз клиникалық сынақтар күшімізбен. Бұл тұжырым еліміздің (SFDA) Азық-түлік пен дәрі-дәрмекті мемлекеттік басқару баяндамасында жасалды. Үкімет тергеу таңғаларлық нәтижелерге әкелді: есірткі Қытай өндірушілері жарияланған барлық деректер шамамен 80% жалған болуы мүмкін.

ол баяндамасында туралы қандай

Қытай газетінің Экономикалық ақпараттық Күнделікті айтуынша, нәтижелері бекіту күтіп есірткі 1622 клиникалық сынақтар зерттелді. Ол осы қорытындылар ең немесе тексеру мүмкін емес деп тапты, немесе олар толық емес болып табылатын немесе талдау үшін қажетті стандарттарға сай алмауы болды. SFDA фармацевтикалық компаниялар жиі үмітсіз нарығына өз өнімдерін жеткізуге жасыл жарық алуға тырысады, өйткені күшті экономикалық бәсекелестік және қаржылық қысым, мұндай алаяқтық практика үшін негізгі мотивация болуы мүмкін екенін айтты.

Дегенмен, бұл өте азғындық мінез ықтимал осы есірткі қолдануды таңдауыңызға кім апатты салдары болуы мүмкін. Мысалы, есеп көптеген компаниялар әдейі денсаулығы мен қауіпсіздігі үшін қажетті бекіту алу үмітпен, зерттеу барысында қатысушылар бастан жанама әсерлерін әсте екенін көрсетті. SFDA фармацевтикалық компаниялардың, делдалдық агенттер мен медициналық қызметкерлер тарапынан қадағалау департаменттері мен немқұрайлылық баж бұзу ретінде тәжірибесін айыптайды.

Елдің денсаулық сақтау қызметкерлерінің пікірі

Қытай Медициналық қызметкер Ло Лян Қытайда фармацевтикалық өнеркәсіп компаниялары жиі нарықта оның екінші класты есірткі жеткізу құқығын жеңіп алдау жүгінеді, бұл дегеніміз, АҚШ және Еуропа артта екенін, «Free Asia» Radio айтты. шетелде көруге болады Қытайда жаңа есірткі жоқ дамыту, сондай-ақ бар, ол қытай фармацевтикалық компаниялар үнемі бір рет патент болды, бірақ ол өтіп кетсе формулаларын пайдалана отырып, өнім шығаратын, деді.