Қан белоктар электрофорез

Ақуыздар барлық клеткалар мен ұлпалардың негізгі элементтері болып табылады. Олар амин қышқылдарының тізбектерінің құрылады. Адамда, ақуыз молекулаларының 100-ден астам түрі бар. Олардың барлығы түрлі функцияларды жүзеге асырады. молекулалар арасында фибриноген, трансферрина, иммуноглобулиндер, липопротеидов, альбумин, және т.б. оқшауланған. Оқшаулау ақуыз фракцияларын түрлі жолдармен, бірақ ең танымал сатып алынған электрофорез. егжей-тегжейлі өз мүмкіндіктерін қарастырайық.

Негізгі ақпарат

Жалпы қан ақуыздар құрайды «жалпы ақуыз». Бұл, өз кезегінде, мұндай albumins және глобулиндер ретінде құрамдас бөліктерді қамтиды. разделяет их на эти элементы. қан белоктар электрофорез осы элементтер оларды ажыратады. Бұл әдіс келесі деңгейге диагностика келтіру бөлу қосулы.

ерекшелігі

. Молекулалар электрофорез қан ақуыз фракциялары орындалатын қоршаған ортаға байланысты теріс немесе оң зарядты, сатып. олардың қозғалысы туралы заряд мөлшерін әсер етеді. Таңба қозғалысы анықталады және молекулалар өздері, олардың салмағы нысаны мен мөлшері болып табылады. оң заряды бар элементтер қарағанда теріс жақсы Адсорбции бар.

альбумин

Олар сарысуындағы барлық топтардың арасындағы ең ірі ақуыз молекулалары қарастырылады. саны көп, ішкі ағзалардың белок альбумин мәртебесін көрсетеді. коллоидтық осмостық қысымын сақтау сияқты молекулалар актілерді негізгі міндеттерінің бірі ретінде. Ол қан сұйық жүйесін сақтауға көмектеседі. Тиісінше, ол осындай т.б. өкпе ісінуі, асцит, сондай-ақ патологиялық жағдайлардың дамуын түсіндіруге болады.

глобулиндер

Олар бірнеше топқа бөлінеді. позволяет провести их количественное разделение в лаборатории. Протеин электрофорез әдісі зертханада олардың сандық бөлу жүзеге асыруға мүмкіндік береді. оқшауланған глобулиндер компоненттері арасында:

1. Альфа-1. Бұл элементтер альфа-1-антитрипсин және тироксин байланыстыратын глобулин құрайды.
2. Альфа-2. Олар ceruloplasmin, гаптоглобина және т.б. бөліктерін қамтиды.
3. Бета-элементтері. Олардың арасында толықтырады, трансферрина, бета-липопротеидті компоненттері болып табылады.
4. Гамма бөлігі. Ол иммуноглобулиндер A, E, F, G, Д. бар

с увеличением частей альфа-1 и альфа-2 указывает на начало воспалительного процесса. альфа-1 және альфа-2 өсті сыбаға белоктар электрофорез қабыну бастағанынан көрсетеді.

норма

: Белок электрофорез сау ағза (г / дл жылы) мынадай көрсетуі

1. Альбумин 3.4-5.
2. Альфа 1 глобулин - 0,1-ден 0,3-ке.
3. Альфа-2 - 0,6-ден 1-ге.
4. Бета-глобулин - 0,7-ден 1,2 дейін.
5. Гамма глобулин - 0,7-ден 1,6 дейін.
6. Жалпы көрсеткіштер - 6,4 дейін 8,3.

диагностика артықшылықтары

Жоғарыда айтылғандай, ол белгілі бір критерийлер бойынша белок молекулаларының медицина жеткілікті бөлу әдістері пайдаланылады. Алайда, ең көп таралған белоктардың электрофорез болып табылады. фракции, содержащиеся в определенных биологических средах, могут выделяться только этим способом. белгілі бір биологиялық орталарда қамтылған ақуыз фракцияларын тек осы жолмен бөлінуі мүмкін. Атап айтқанда, ол сіз paraproteins табуға мүмкіндік береді. специальный клинический способ анализа. Протеин электрофорез - клиникалық талдау арнайы әдісі. Ол белгілі бір патологияны белгілері ретінде әрекет ете алады молекулаларының кез-келген өзгерістер, анықтауға мүмкіндік береді. – доступный способ диагностики. Электрофорез ақуыз фракциялары - диагностика үшін қолжетімді тәсілі. Ол барлық зертханаларында орындады. сөзсіз артықшылықтары ретінде ол нәтижелерді алу дәлдігін және жылдамдығын аталуы тиіс. позволяет выявить изменения: сарысу белогы электрофорез өзгерістерді анықтайды:

1. ақуыз молекулаларының құрылымында.
2. құрылымдық элементтерінің сандық қатынасы.

Зерттеу нәтижелері

Капиллярлық электрофорез белоктар кейбір түрлерін анықтауға мүмкіндік береді. Алайда, молекулалардың кейбір осы әдіспен анықтау мүмкін емес. ерекшелік альбумин болып табылады. фракцияларын тереңірек талдау үшін электрофорез пайдаланылады. әр түрлі топтарының деңгейі әрбір салыстырмалы үлесі% көбейтіледі жалпы белоктар индексі санымен өлшенуі мүмкін.

өзгешеліктер

обязательно должен выполняться одновременно с измерением содержания иммуноглобулинов М, А и G. Варианты с большей концентрацией первых двух, которые не могут отдельно исследоваться, необходимо направить на повторный анализ. Белоктардың электрофорез бөлек қаралуы мүмкін емес алғашқы екі, жоғары концентрациясы иммуноглобулиндер М, А және Г. нұсқалары өлшеу бір мезгілде орындалуы тиіс, ол қайта-талдау жіберу қажет. Ол кәмелетке толмаған immunofixation paraproteinovyh топтарын алып тастау қажет.

клиникалық сурет

позволяет обнаружить начало течения патологий почек и печени, генетические деформации, формирование опухолей злокачественного характера, активацию хронических и острых инфекций. белоктар электрофорез ағынының бастағанынан анықтауға мүмкіндік береді бауыр және бүйрек, генетикалық штамм, қатерлі ісіктер сипаты белсендіру өткір және созылмалы инфекция қалыптастыру дерттерінің. Іс жүзінде, бұл талдау декодтау көрсететін «синдромы» бірқатар атап өтті:

1. альфа-1 және альфа-2 глобулиндер, фибриногеннің, С-реактивті ақуыз, сондай-ақ өткір фазалы белоктар бірқатар артты үлесі Комплемент жүйесінің белсендіру өткір қабыну процесінің басталуын көрсетеді. Осы жағдайда қарапайым гематологиялық талдау жүргізу кезінде ғана өсті СОЭ және лейкоцитоз анықталды болады.
2. Альбумин абсолютті концентрациясын азайту ауыр бауыр ауруы көрсетеді. кезде гамма-глобулин сомасы Созылмалы гепатит және бауыр циррозы орын. показывает их превышение над альбуминами, необходимо незамедлительно повторить исследование и направиться на комплексное обследование. ақуыз электрофорез альбумин, жан-жақты сараптама үшін зерттеу және басын қайталау өткір қажеттілігі олардың артық пайда болса.
3. Альбумин жылы азаюымен бета-, гамма және альфа-2-глобулин А орташа өсімі collagenoses, созылмалы қабынуын, қатерлі ісік зарарсыз табиғат, аллергиялық реакциялар, аутоиммундық патология көрсетеді.

нефротикалық синдром

бүйрек түтікшелерінің және селективті протеинурия ақуыз молекулаларының сүзу деңгейінің артқанын көрсете оқуын декодтау кезінде Ол диагностикаланады. Соңғы альбумин шығарылуының үлкен саны, және зәрде төмен молекулалық салмағы глобулиндер шағын сомасы болып табылады. Бірге синдромы прогрессияның ірі молекулалардың қарқынды синтез бауыр альфа-2-глобулин тобы табылды. Олар қан сұйықтық жиналады. Осыған байланысты, мұндай үлгісі қалыптасады. альбумин азайтады, және альфа-2-глобулин мөлшерін арттырады.

қосымша

Елеулі ақуыз шығындар нефротикалық синдром тән емес. Abuse асқазан-ішек proteinogram декодтау альбумин мазмұны мен барлық топтар глобулиндер пайызбен бір мезгілде арттыру азаюды көрсетеді кезде олар. Белгіленген және т.б. Laella ауру, ауқымды күйіктер, ас қорыту жүйесінің патологиясы және жатыр. ақуыз деңгейі тұрақты өнімділігі электрофорез арқылы қол жеткізуге болады реттейді. Ол есірткі, ақуыз ауыстыру элементтерін енгізу жөн. гамма-глобулиндер төмендеуі белгіленеді сатып алынған ауыр иммундық немесе туа біткен сипатын диагноз жатыр. Мұндай жағдайларда, толық клиникалық сурет одан әрі иммуноглобулин М, А, Г. мазмұнын анықтау үшін ұсынылады анықтау үшін

paraproteinemia

Электрофорез ол анықтауға мүмкіндік береді жалғыз жолы болып саналады. Paraproteinemia - табиғат қатерсіз және қатерлі белгілері ілеспе прогрессивті ісік өсу. моноклоналды антиденелерді қан жинақтаушы, сондай-ақ олардың өзара қарым-қатынастардың фрагменттері және дүркін миелома белгілі лейкоздың бейім. immunofixation - саралау және paraprotein ақуыз тізбектерінің құру үшін бұл өзгертілген электрофорез жүргізу ұсынылады. антисыворотки бар гелий пластинасын пайдаланып зерттеу жүргізу.

Электрофорез қисық сипаттамасы фракциялары

1. Transthyretin (prealbumin). Ол бүйрек ақуыз білдіреді. Ол альбумин, түрлі қысқа ғұмырлы жарты өмірінің астында орналасқан. Prealbumin дәрумені А Қалқанша безінің гормонын көлік ақуыз байланыстырады Оның мазмұны бізге перифериялық тіндердің белоктар жабдықтау талдауға мүмкіндік береді. тамақтану және бауыр аурулары тапшылығы болған кезде оның үлесінің төмендеуі байқалады.
2. Альфа-1-липопротеидов. Олар альфа-1-глобулин және альбумин арасындағы бірыңғай әлсіз аймақты білдіреді. Бірінші аймақтардың өлшемдері басқа элементтер деңгейімен анықталады. Атап айтқанда, альфа-1 антитрипсин, -fetoprotein, -microglobulin. Жедел қабыну үрдістері көрінетін қараюы атап өтті.
3. Альфа-1 антитрипсин. Оның генетикалық өзгермелілігі өзгерту қозғалысы протеиндер, бауыр функциясы тесттер, циррозына көрінеді. жүктілік белгіленген төмендеуі фонында.
4. Альфа-1-фетопротеин. Ол пренаталдық диагностика бауыр патологиясы және туа біткен ісіктерінің маркер болып табылады.
5. Гамма-глобулиндер. Zone иммуноглобулин сынып М және Г. қасиеттерін анықтау сипатталады
6. Фибриноген. Ол қан ұю жүйесінің ақуыз болып табылады. гамма және бета глобулиндер арасында орналасқан. Жедел қабыну үрдістері байқалады фибриногеннің өсуін. Ауыр бауыр жеткіліксіздігі жылы таратты тамырішілік коагуляция оның деңгейінің төмендеуі анықталды.

Моноклоналды иммуноглобулиндер ғана патология қатысуымен табылды.