Неге балалар Эдвардс синдромы зардап шегеді болады?

Эдвардс синдромы бар (кейін ортақ ең екінші білдіреді Даун синдромы), хромосомалық бірнеше ақаулар тікелей ұрықтың дамуына сипатталады бұзылуы, сондай-ақ кейбір ішкі органдар жүйесін nedoformirovaniem. 5000: қолда бар статистикалық мәліметтеріне сәйкес, осы аурудың диагностикасы жиілігі шамамен 1 болып табылады. Осы мақалада біз инфекция Edwards синдромы туындайды, және емдеу негізгі әдістері қандай неге туралы толығырақ айтатын боламыз.

жалпы ақпарат

Сондықтан, осындай диагнозбен балалар дамытуға көптеген ақаулар салдарынан сарапшыларының айтуынша, ерте жасында өліп бейім. сәби уақытында шамамен дүниеге болғанына қарамастан, дене белсенділігі өте төмен болады. (Бір жылға дейін өмір сүруге сирек қабілетті) алты айға - Сонымен қатар, Эдвардс синдромы бар балалар іс жүзінде салдары ретінде, ұлдар өмірінің алғашқы он күн ішінде өледі, жоғары сынып кез келген физикалық немесе психикалық дамуын байқалады, және қыздар емес.

бастапқы белгілері

ауру мынадай белгілері сипатталады:

• төмен дене салмағы;
• Қиындық жұтып;
• психикалық / дене дамуы кешіктіру;
• (Сүйегінің жағынан буындырып кең мойын, шағын жақ, тар көз, деформацияланған құлақ және қолды) арнайы келбеті;
• клитор гипертрофия қыздар;
• аномалия пенис құрылымын ұл.

Эдвардс синдромы. диагностика

бірінші кезекте аурудың анықтау нақты хромосомдық тест жүзеге асыру болып табылады. аурудың болуын анықтау үшін назарға жүктілік кезінде болашақ декреттік ультрадыбыстық атқарылған фактіні ескере отырып, әлі әрқашан мүмкін емес. Осылайша, Эдвардс синдромы УДЗ яғни (және т.б. салыстырмалы шағын құны өзі плацентаның, кем арнайы арнада деп аталатын «кіндік артериясы» болмауы мысалы,) ілеспе ерекшеліктері, тек жанама анықтауға болады. Сонымен қатар, ол ұрықтың даму кез келген жалпы ауытқуларын анықтау тіпті мүмкін емес сарапшылардың, айтуынша, жүктілік алғашқы үш айында сөзбе табылады. біз осы үшін рұқсат етілген уақыт түсік туралы айтып емес, сондықтан. Көптеген әйелдер бейім туылмаған бала және осы мерзімге лауазымға Эдвардс синдромы бар балаларға туу.

емдеу

Өкінішке орай, қазіргі уақытта дәрігерлер осы ауруды емдеуге қалай тиімді шешімдерді ұсына алмайды. Эдвардс балалардың синдромы, оның өмірінің бірінші жылында қайтыс (- бірінші айда шамамен 30%) бар науқастардың 90%. әлі күнге дейін оның қысқа өмір бойы өмір сүре алмайды, кім үнемі соматикалық аурулардың әр түрлі, сондай-ақ әр түрлі терең ақыл-есі зардап шегеді.

қорытынды

Қорытындылай келе, ол бүгін, ғалымдар әлі күнге дейін осы саладағы көптеген зерттеулер жүргізу, мұндай жағымсыз мәселелерді қажетті дәрі табуға тырысады деп. кету керек Алайда, өкінішке орай, барлық күш пайдасыз дәлелдеуге етті. Сау болыңыз!