Даун синдромы. аурулардың белгілері және емдеу

Даун синдромы - байланысты олардың 47 орнына 46-минутта бірлігіне хромосомалар санының артуына, яғни орын генетикалық аномалия. Бұл балалар қарамастан әлеуметтік олардың ата-аналарының жағдайына немесе тері түсі, дүниеге келеді. Ғалымдар хромосома 47 бар, неге дәл айта алмаймын, демек, бұл аномалия үшін емдеу пайда емес, таба алмайды.

Даун синдромы. Signs туу кезінде

туу кезінде нәресте өз заттай ерекшеленеді, өйткені бұл ауру, құрсағында анықталады. перзентханаға жылы алдын ала диагноз жасауға қажет және бағыттары дәрігерлер-неонатолог пікірін растау немесе терiске шығару болады сауалнама, берілетін болады. Сондықтан, бұл синдром анықтау негізгі ерекшеліктері болып табылады:

• көз қиғаш: өйткені бұрын mongolism деп аталатын осы аурудың;
• жазық бет және шағын бастығы;
• шағын Ауыз қуысының байланысты шығыңқы тілі;
• Қысқа қолды және саусақтары, ішке бүгіп қолында кішкентай саусақтары;
• мойын және басының жалпақ артындағы тері есе;
• Нақты;
• ұшақ мұрын;
• өте ұялы Буын және бұлшық фригидности;
• epikanta болуы (немесе epicanthus - деп аталатын «моңғол есе»).

Осы және басқа да ауытқулар бала Даун синдромы бар екенін көрсетеді. балаларға Фото (таңданарлықтай) жиі, тіпті назарға олардың ауытқуларды ескере отырып, нежность туғызады.

Даун синдромы. нәрестенің өсу кезінде пайда белгілері шағын науқаста өсіп процесінде ауру басқа көрсете факторлар болуы мүмкін:

• Қысқа мойын;
• Алақанда көлденең қыртыстарды қалыптастыру;
• тіс және олардың өсу бұзылған құрылымы;
• кеуденің деформация;
• қысқартылған мұрын.

Сонымен қатар әр түрлі органдарында немесе аурулар бұзушылықтар, сондай-ақ бар. проблемалары мен есту Мысалы, жүрек ауруы, қояншық талмасына, эндокриндік жүйе іркілістерді.

Не істеуге болады?

Даун синдромы, жоғарыда сипатталған, оның белгілері, сауығып мүмкін емес. Яғни медицинада толық аурудың барлық көріністерін жоюға еді ешқандай мұндай нысандар болып табылады, болып табылады. дәрігерге сапары кейін тиісті деңгейде бала мен оның денсаулығына қолдау көрсетеді қажетті ресурстарды тағайындалады, бірақ ешқандай ғажайып олардан күтілетін мүмкін емес. Міне, не істеу керек екен:

• аурухананың және науқастың жағдайын бақылауға, сонымен қатар Сіздің балаңыз тыс әлемге жылдам бейімделуге мүмкіндік береді бағдарламаларын әзірлеуге көмектеседі ғана емес, мамандардың тұрақты келушіге;
• үнемі баламен айналысуға: ашық ойындар, ән айту, әңгіме, жаттығу немесе гимнастика, массаж, оқу бағдарламалары - үгіндісі дамытуға бағытталуы тиіс барлық табылатын;
• кішкентай адам, тіпті слога сөйлесіп басталады кейін, сіз біртіндеп еңбектеп және жүре, нысандарды тану үшін оны үйрете алады. қарым-қатынас жасауға, оны үйрету, оны басқа балалар көрсету ұмытпаңыз. Біртіндеп, өз жеуге ұнтақты үйрету және қажеттілігі дәретхананы сұрайды. Шын мәнінде, барлық осы қарапайым балалармен жүргізіледі, бірақ Даун синдромымен науқас, ол сәл баяу істеу, олар көп көңіл мен есте уақыт қажет.

қорытынды

көп ата-аналар 3-4 жылдан кейiн бақшаға бере алады деп үлкен ықтималдығы, уақыт Daze қабылдайды; ол параметр (мекеме немесе қалыпты) - ол ата-анасы. Мектепке дейінгі мекемелердің табысты аяқталғаннан кейін, кейбір балалар мектепке баруға болады, ал кейде тіпті 9 немесе 11 сынып кейін алуға болады орта арнайы білім беру және жұмысқа алуға. Яғни бала, жұмысқа алуға мүмкіндігі болуы командада болуы және өздерін қолдауға дейін өседі, ал бұл алға үлкен қадам емес, қадам, бірақ үлкен кібісе болып табылады! Ал ата-аналар табандылық пен махаббат үшін барлық осы арқасында.

Даун синдромы (қазірдің өзінде белгілі, оның белгілері) бар балалар, толық өмірге құқылы. Практика олар өте мейірімді және нәзік болып табылады, мұндай балалар үлкен серіктері бола алатынын көрсетті. білім ескере отырып - олар қабілетті болып табылады және жақсы дайындалған, түрлі сақтау. Мүмкін балалар әрдайым бір нәрсе емес, немесе түсіну қалай білемін, бірақ жиі осындай адамдар, дарынды болып өнер үшін бейімділік бар. Бұл олардың балалары, олардың ой-өрісін өседі және кеңейту керек шектеу қажет емес.